质量体系认证程序是()。A、申请——检查与评定——监督管理B、申请——审批注册发证——监督管理C、申请——检查与评定——审批注册发证——监督管理D、申请——检查与评定

质量体系认证程序是()。

  • A、申请——检查与评定——监督管理
  • B、申请——审批注册发证——监督管理
  • C、申请——检查与评定——审批注册发证——监督管理
  • D、申请——检查与评定

相关考题:

以下关于GMP认证管理的说法正确的是A、从2016年1月1日起,国家药品监督管理部门负责所有药品GMP认证工作B、GMP认证的主要程序包括申请、受理与审查;现场检查;审批与发证;跟踪检査C、《药品GMP证书》有效期3年D、《药品GMP证书》由省级药品监督管理部门统一印制

质量管理体系认证的实施程序包括( )。A.提出申请B.认证机构进行审核C.获准认证前的监督管理D.申诉E.审批与注册发证

关于企业质量管理体系认证与监督的说法,正确的是()。 A、企业获准认证的有效期为四年B、质量管理体系由相关政府主管部门认证C、企业获准认证后每两年接受一次认证机构的监督管理D、质量管理体系认证应按申请、审核、审批与注册发证等程序进行

《危险化学品安全管理条例》中规定办理经营许可证的程序是( )。A.申请、注册、审查、发证B.申请、审查、发证、注册C.申请、审查、注册、发证D.申请、发证、审查、注册

《药品注册管理办法》适用于在中华人民共和国境内A.申请药物非临床研究、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理B.申请药物非临床研究、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、抽查检验和监督管理C.申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、抽查检验和监督管理D.申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理E.申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批和注册检验

质量管理体系认证的实施程序包括()。A:认证机构进行审核B:提出申请C:审批与注册发证D:起诉E:获取认证后的监督管理

质量管理体系认证的实施程序有()。A:提出申请B:认证机构进行审核C:登记D:审批与注册发证E:申诉

认证机构对申请单位的质量管理体系审核是认证的关键环节,其基本工作有()A、认证申请的审查与批准B、文件审核C、现场审核D、提出审核报告E、审批与注册发证

《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于GMP认证程序的是A.申请、受理B.现场检查C.审批与发证D.飞行检查

《危险化学品安全管理条例》中规定办理经营许可证的程序是()A、申请、注册、审查、发证B、申请、审查、注册、发证C、申请、发证、审查、注册

土地权属变更的程序是()A、变更调查—变更申请—变更审核—变更登记注册、发证B、变更申请—变更审核—变更调查—变更登记注册、发证C、变更审核—变更调查—变更申请—变更登记注册、发证D、变更申请—变更调查—变更审核—变更登记注册、发证

焊工考核程序包括考试报名,申请资料审查、基本知识考试、操作技能考试、考试成绩评定与通知、领证申请、审核、发证。

大坝安全注册程序包括:申请、()、审核发证。A、安全鉴定B、定期检查C、检查评审

认证的申请和评定阶段,主要任务是受理申请并对提出申请的供方质量体系进行(),决定能否批准认证和予以注册,并颁发合格证书。A、登记注册B、登记评估C、登记核实D、检查评价

药品生产质量管理规范认证的基本程序分为()A、提出申请-形式审查-现场检查-进行初审-技术审查-审批与发证B、提出申请-进行初审-现场检查-形式审查-技术审查-审批与发证C、提出申请-进行初审-形式审查-技术审查-现场检查-审批与发证 D、提出申请-形式审查-进行初审-技术审查-现场检查-审批与发证

《特种设备作业人员考核规则》规定,特种设备作业人员审批发证程序,包括()。A、考试报名、申请资料审查、考试、领证申请、受理、审核和发证B、考试报名、申请材料审查、考试、考试成绩评定与通知。C、领证申请、发证D、领证申请、审核和发证

我国产品质量认证的具体实施程序是()。A、申请---产品检验---工厂审查--颁发证书和标志使用许可证---日常监督管理B、申请---工厂审查---颁发证书和标志使用许可证---产品检验---日常监督管理C、申请---工厂审查---产品检验---日常监督管理---颁发证书和标志使用许可证D、申请---工厂审查---产品检验---颁发证书和标志使用许可证---日常监督管理

新开办的药品生产企业需要通过GMP认证,取得认证证书,以下GMP认证程序正确的是()A、申请、受理与审查、现场检查、审批与公示B、申请、审查、现场检查、审批与发证C、申请、受理与审查、现场检查、审批与公示D、申请、受理与审查、现场检查、审批与发证

单选题新开办的药品生产企业需要通过GMP认证,取得认证证书,以下GMP认证程序正确的是()A申请、受理与审查、现场检查、审批与公示B申请、审查、现场检查、审批与发证C申请、受理与审查、现场检查、审批与公示D申请、受理与审查、现场检查、审批与发证

单选题认证的通用程序依次包括:申请认证,产品形式试验,(),颁发证书,证后监督(现场抽样检验和质量体系现场检查,每年至少一次),复评(三年一次)。A产品评估B质量体系评定C产品检测D质量评级

单选题认证的申请和评定阶段,主要任务是受理申请并对提出申请的供方质量体系进行(),决定能否批准认证和予以注册,并颁发合格证书。A登记注册B登记评估C登记核实D检查评价

单选题《危险化学品安全管理条例》中规定办理经营许可证的程序是()A申请、注册、审查、发证B申请、审查、注册、发证C申请、发证、审查、注册

单选题土地权属变更的程序是()A变更调查—变更申请—变更审核—变更登记注册、发证B变更申请—变更审核—变更调查—变更登记注册、发证C变更审核—变更调查—变更申请—变更登记注册、发证D变更申请—变更调查—变更审核—变更登记注册、发证

单选题《特种设备作业人员考核规则》规定,特种设备作业人员审批发证程序,包括()。A考试报名、申请资料审查、考试、领证申请、受理、审核和发证B考试报名、申请材料审查、考试、考试成绩评定与通知。C领证申请、发证D领证申请、审核和发证

单选题药品生产质量管理规范认证的基本程序分为()A提出申请-形式审查-现场检查-进行初审-技术审查-审批与发证B提出申请-进行初审-现场检查-形式审查-技术审查-审批与发证C提出申请-进行初审-形式审查-技术审查-现场检查-审批与发证 D提出申请-形式审查-进行初审-技术审查-现场检查-审批与发证

判断题认证的通用程序依次包括:申请认证,质量体系评定,产品形式试验,颁发证书,证后监督(现场抽样检验和质量体系现场检查,每年至少一次),复评(三年一次)。A对B错

单选题质量体系认证程序是()。A申请——检查与评定——监督管理B申请——审批注册发证——监督管理C申请——检查与评定——审批注册发证——监督管理D申请——检查与评定