活性代谢产物通过抑制次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶抑制鸟嘌呤核苷酸，使活化淋巴细胞合成生长受阻。（）A、甲氨喋呤B、硫唑嘌呤C、来氟米特D、环磷酰胺E、麦考酚吗乙酯
活性代谢产物通过抑制次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶抑制鸟嘌呤核苷酸，使活化淋巴细胞合成生长受阻。（）
- A、甲氨喋呤
- B、硫唑嘌呤
- C、来氟米特
- D、环磷酰胺
- E、麦考酚吗乙酯
相关考题：
次黄嘌呤－鸟嘌呤磷酸核糖转移酶活性下降()。 A、使鸟嘌呤转变为鸟嘌呤核苷酸和次黄嘌呤转变为次黄嘌呤核苷酸减少，两种嘌呤不能被再利用合成核酸或被清除，而使终末产物尿酸升高B、使鸟嘌呤转变为鸟嘌呤核苷酸和次黄嘌呤转变为次黄嘌呤核苷酸增多，而使终末产物尿酸增多C、使鸟嘌呤转变为鸟嘌呤核苷酸和次黄嘌呤转变为次黄嘌呤核苷酸减少，，而使终末产物尿酸减少D、使鸟嘌呤转变为鸟嘌呤核苷酸和次黄嘌呤转变为次黄嘌呤核苷酸增多，两种嘌呤被再利用合成核酸，而使终末产物尿酸减少E、与尿酸生成无关
通过抑制二氢叶酸还原酶抑制嘌呤，嘧啶核苷酸的合成，使活化淋巴细胞合成和生长受阻干扰腺嘌呤、鸟嘌呤核苷酸的合成，使活化淋巴细胞合成和生长受阻。（）A、甲氨喋呤B、硫唑嘌呤C、来氟米特D、环磷酰胺E、麦考酚吗乙酯
患者，男性，46岁肾脏移植术后6个月，现采用三联用药。最可能的用药方案是（）A、硫唑嘌呤、布雷迪宁B、环孢素、硫唑嘌呤、泼尼松C、环孢素、麦考酚吗乙酯、硫唑嘌呤D、硫唑嘌呤、麦考酚吗乙酯、甲泼尼龙E、麦考酚吗乙酯、布雷迪宁、硫唑嘌呤
患者男性，46岁，肾移植术后6个月，现采用三联用药。最可能的用药方案是（）A、硫唑嘌呤、咪唑立宾B、环孢素、硫唑嘌呤、泼尼松C、环孢素、吗替麦考酚酯、硫唑嘌呤D、硫唑嘌呤、麦考酚吗乙酯、甲泼尼龙E、麦考酚吗乙酯、咪唑立宾、硫唑嘌呤
案例摘要：患者，男性，46岁。肾脏移植术后6个月，现抗排斥反应采用三联用药。最可能的用药方案是（）A、硫唑嘌呤、布雷蒂尼B、环孢素、硫唑嘌呤、甲泼尼龙C、环孢素、麦考酚吗乙酯、硫唑嘌呤D、硫唑嘌呤、麦考酚吗乙酯（霉酚酸酯）、甲泼尼龙E、麦考酚吗乙酯、布雷蒂尼、硫唑嘌呤
单选题通过抑制二氢叶酸还原酶抑制嘌呤，嘧啶核苷酸的合成，使活化淋巴细胞合成和生长受阻干扰腺嘌呤、鸟嘌呤核苷酸的合成，使活化淋巴细胞合成和生长受阻。（）A甲氨喋呤B硫唑嘌呤C来氟米特D环磷酰胺E麦考酚吗乙酯
单选题患者，男性，46岁肾脏移植术后6个月，现采用三联用药。最可能的用药方案是（）A硫唑嘌呤、布雷迪宁B环孢素、硫唑嘌呤、泼尼松C环孢素、麦考酚吗乙酯、硫唑嘌呤D硫唑嘌呤、麦考酚吗乙酯、甲泼尼龙E麦考酚吗乙酯、布雷迪宁、硫唑嘌呤
单选题案例摘要：患者，男性，46岁。肾脏移植术后6个月，现抗排斥反应采用三联用药。最可能的用药方案是（）A硫唑嘌呤、布雷蒂尼B环孢素、硫唑嘌呤、甲泼尼龙C环孢素、麦考酚吗乙酯、硫唑嘌呤D硫唑嘌呤、麦考酚吗乙酯（霉酚酸酯）、甲泼尼龙E麦考酚吗乙酯、布雷蒂尼、硫唑嘌呤
单选题患者男性，46岁，肾移植术后6个月，现采用三联用药。最可能的用药方案是（）A硫唑嘌呤、咪唑立宾B环孢素、硫唑嘌呤、泼尼松C环孢素、吗替麦考酚酯、硫唑嘌呤D硫唑嘌呤、麦考酚吗乙酯、甲泼尼龙E麦考酚吗乙酯、咪唑立宾、硫唑嘌呤
单选题交联DNA和蛋白使细胞生长受阻。（）A甲氨喋呤B硫唑嘌呤C来氟米特D环磷酰胺E麦考酚吗乙酯