与遗传无关的粒细胞形态异常是A、Pelger-Huet畸形B、Auer bodyC、Chediak-Higashi畸形D、Alder-Reilly畸形E、May-Hegglin畸形
与体液免疫应答异常有关的疾病是( )A、Chediak-Higashi综合征B、DiGeorge综合征C、慢性肉芽肿病D、性联无丙种球蛋白血症E、遗传性血管神经水肿
巨噬细胞趋化功能减弱见于 ( )A、懒惰白细胞综合征B、Chediak-Higashi综合征C、反复细菌性感染D、Job综合征E、6-磷酸葡萄糖脱氢酶高度缺陷
Chediak-Higashi畸形是A.由脂蛋白变性而来B.由胞质内残留的RNA变性而来C.脂肪变性产物D.核碎裂或溶解后的残余物E.异常溶酶体
A.脂蛋白变性B.胞质内残留的RNA变性C.脂肪变性D.核碎裂或溶解后的残余物E.异常溶酶体Chediak-Higashi畸形
Chediak-Higashi综合征患者不会出现的表现是()。A、黏膜出血、鼻出血和淤斑B、反复呼吸道感染C、眼睛和毛发色素脱失D、程度不等的神经系统病变E、肉芽肿性结肠炎或肺纤维化
与遗传无关的粒细胞形态异常是()。A、Pelger-Huet畸形B、AuerbodyC、Chediak-Higashi畸形D、Alder-Reilly畸形E、May-Hegglin畸形
NK细胞活性降低可见于()A、中晚期肿瘤患者B、心肌炎等感染性疾病C、免疫缺陷症Chediak-Higashi综合征D、肺结核E、白血病
中性粒细胞NBT试验阳性率显著升高见于()A、慢性肉芽肿B、败血症C、补体或抗体缺陷症D、病毒性感染E、Chediak-Higashi综合征
与吞噬细胞缺陷无关()A、LADB、CGDC、Chediak-Higashi综合症D、XLA
错误叙述()A、DiGeorge综合症属PIDDB、IDD分PIDD和SIDDC、Chediak-Higashi综合症属吞噬细胞缺陷D、B细胞缺陷致DiGeorge综合症
Chediak-Higashi畸形()A、脂蛋白变性B、胞质内残留的RNA变性C、脂肪变性D、核碎裂或溶解后的残余物E、异常溶酶体
中性粒细胞趋化能力下降可见于()A、糖尿病B、Lasy白细胞综合征C、烧伤D、Chediak-Higashi综合征E、正常新生儿
中性粒细胞趋化能力显著下降见于()A、慢性肉芽肿B、败血症C、补体或抗体缺陷症D、病毒性感染E、Chediak-Higashi综合征
中性粒细胞吞噬能力明显低下见于下列哪种疾病()A、慢性肉芽肿B、6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD.高度缺陷C、补体或抗体缺陷症D、病毒性感染E、Chediak-Higashi综合征
单选题Chediak-Higashi畸形()A脂蛋白变性B胞质内残留的RNA变性C脂肪变性D核碎裂或溶解后的残余物E异常溶酶体
多选题NK细胞活性降低可见于()A中晚期肿瘤患者B心肌炎等感染性疾病C免疫缺陷症Chediak-Higashi综合征D肺结核E白血病
单选题Chediak-Higashi综合征患者不会出现的表现是()。A黏膜出血、鼻出血和淤斑B反复呼吸道感染C眼睛和毛发色素脱失D程度不等的神经系统病变E肉芽肿性结肠炎或肺纤维化
单选题Chediak-Higashi畸形是()A由脂蛋白变性而来B由胞质内残留的RNA变性而来C脂肪变性产物D核碎裂或溶解后的残余物E异常溶酶体