单选题肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍()。AGilbert综合征BDubin-Johnson综合征CCrigler-NajjarDRotor综合征E无效造血

单选题
肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍()。
A

Gilbert综合征

B

Dubin-Johnson综合征

C

Crigler-Najjar

D

Rotor综合征

E

无效造血


参考解析

解析: 暂无解析

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肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍A.Gilbert综合征B.Dubin-Johnson综合征C.Crigler-NajjarD.Rotor综合征E.无效造血

肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷A.Gilbert综合征B.Dubin-Johnson综合征C.Crigler-NajjarD.Rotor综合征E.无效造血

日尔贝综合征(Gilbert)综合征是由于( )A.肝细胞摄取非结合胆红素障碍B.肝细胞对某些阴离子(如靛青绿)向毛细胆管排泄障碍C.肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶正常D.肝细胞对结合胆红素摄取及结合障碍E.肝细胞对结合胆红素排泄障碍

Dubin-Johnson综合征A.肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足B.肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍C.胆红素在肝细胞内转运障碍D.肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷E.胆红素生成过多

Gilbert综合征A.肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足B.肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍C.胆红素在肝细胞内转运障碍D.肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷E.胆红素生成过多

Rotor综合征A.肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足B.肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍C.胆红素在肝细胞内转运障碍D.肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷E.胆红素生成过多

肝细胞对胆红素排泄障碍多见于A.Gilbert综合征B.Dubin-Johnson综合征C.Hodgkin病D.Rotor综合征E.无效造血

A.Gilbert综合征B.无效造血C.Dubin-Johnson综合征D.Crigler-Najjar综合征E.Rotor综合征肝细胞向毛细胆管排泄结合胆红素障碍,而胆红素的摄取和结合正常见于

肝细胞向毛细胆管排泄结合胆红素障碍,而胆红素的摄取和结合正常见于A. Gilbert综合征B. Rotor综合征C. Dubin-Johnson 综合征D. Crigler-Najjar综合征

肝细胞向毛细胆管排泄结合胆红素障碍,而胆红素的摄取和结合正常见于A.Gilbert综合征 B.无效造血 C. Dubin-Johnson综合征D. Crigler-Najjar综合征 E. Rotor综合征

Gilbert综合征是由于A.肝细胞摄取非结合胆红素障碍B.肝细胞对某些阴离子(如靛青绿)向毛细胆管排泄障碍C.肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶正常D.肝细胞对结合胆红素摄取及结合障碍E.肝细胞对结合胆红素排泄障碍

A.Gilbert综合征B.Dubin-Johnson综合征C.Crigler-NajjarD.Rotor综合征E.无效造血肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多见于

肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多见于().A、Gilbert综合征B、Dubin-Johnson综合征C、Crigler-NajjarD、Rotor综合征E、无效造血

肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多见于().A、Gilbert综合征B、Dubin-Johnson综合征C、Crigler-NajjarD、Rotor综合征E、无效造血

Gilbert综合征是由于()A、肝细胞摄取非结合胆红素障碍B、肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶正常C、肝细胞对某些阴离子(如靛青绿)向毛细胆管排泄障碍D、肝细胞对结合胆红素摄取及结合障碍E、肝细胞对结合胆红素排泄障碍

肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足多见于().A、Gilbert综合征B、Dubin-Johnson综合征C、Crigler-NajjarD、Rotor综合征E、无效造血

肝细胞向毛细胆管排泄结合胆红素障碍,而胆红素的摄取和结合正常见于()A、Gilbert综合征B、无效造血C、Dubin-Johnson综合征D、Crigler-Najjar综合征E、Rotor综合征

日尔贝综合征(Gilbert)综合征是由于()。A、肝细胞摄取非结合胆红素障碍B、肝细胞对某些阴离子(如靛青绿)向毛细胆管排泄障碍C、肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶正常D、肝细胞对结合胆红素摄取及结合障碍E、肝细胞对结合胆红素排泄障碍

胆红素生成过多见于().A、Gilbert综合征B、Dubin-Johnson综合征C、Crigler-NajjarD、Rotor综合征E、无效造血

肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足().A、Gilbert综合征B、Dubin-Johnson综合征C、Crigler-NajjarD、Rotor综合征E、无效造血

Rotor综合征()。A、肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B、肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C、胆红素生成过多D、肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E、肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素

肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍().A、Gilbert综合征B、Dubin-Johnson综合征C、Crigler-NajjarD、Rotor综合征E、无效造血

肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷().A、Gilbert综合征B、Dubin-Johnson综合征C、Crigler-NajjarD、Rotor综合征E、无效造血

单选题Gilbert综合征是由于()。A肝细胞摄取非结合胆红素障碍B肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶正常C肝细胞对某些阴离子(如靛青绿)向毛细胆管排泄障碍D肝细胞对结合胆红素摄取及结合障碍E肝细胞对结合胆红素排泄障碍

单选题杜宾-约翰逊综合征(Dubin-Johnson)综合征是由于()。A肝细胞摄取非结合胆红素障碍B肝细胞对结合胆红素向毛细胆管排泄障碍C血清非结合胆红素增加D肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转换酶E肝细胞摄取及排泄结合胆红素障碍

单选题肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍().AGilbert综合征BDubin-Johnson综合征CCrigler-NajjarDRotor综合征E无效造血

单选题日尔贝综合征(Gilbert)综合征是由于()。A肝细胞摄取非结合胆红素障碍B肝细胞对某些阴离子(如靛青绿)向毛细胆管排泄障碍C肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶正常D肝细胞对结合胆红素摄取及结合障碍E肝细胞对结合胆红素排泄障碍

单选题肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多见于().AGilbert综合征BDubin-Johnson综合征CCrigler-NajjarDRotor综合征E无效造血