问答题为什么测定旋光度前,需要进行零点的校正?

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为什么测定旋光度前,需要进行零点的校正?

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测定某右旋物质,用蒸馏水校正零点为-0.55°,该物质溶液在旋光仪上读数为6.24°,则其旋光度为()A、–6.79°B、–5.69°C、6.79°D、5.69°

下述不合理的一项是 查看材料A.可测定其旋光度B.可测定其熔点C.可使用熔点测定法第一法测定熔点D.测定旋光度时,发现偏振光向右旋转,因而记录旋光度为-2.23。E.测定旋光度时因无1dm的测定管,使用了2dm的

下列说法正确的一项是 查看材料A.若该片剂表面不完整或颜色不均匀,说明此药品不合格B.药品检验中物理常数测定法包括熔点测定法与比旋度测定法C.旋光度可以用来区别药物或检查药物的纯杂程度,也可用来测定含量D.旋光物质的重要物理常数是旋光度E.测定旋光度时需要测定多次取平均值

根据下列选项,回答 109~111 题:A.熔点测定第一法B.熔点测定第二法C.折光率测定法D.pH值测定法E.旋光度测定法第 109 题 测定前用水校正的测定方法是( )。

在进行旋光度测定时,应注意以下事项:( )A.每次测定前应以溶剂作空白校正,测定后再校正一次,以确定测定时零点有无变动。B.配制溶液及测定时,均应调节温度至20℃±1℃(或各品种项下规定的温度)。C.供试的液体或固体物质的溶液应充分溶解,供试液应澄清D.物质的比旋度与测定光源、测定波长、溶剂、浓度和温度等因素有关,因此表示物质的比旋度时应注明测定条件E.测定管使用后,尤其在盛放有机溶剂后,必须立即洗净,以免橡皮圈受损发粘。测定管每次洗涤后,切不可置烘箱中干燥,以免发生变形,橡皮圈发粘。

在旋光度测定法中,比旋度表达式[α]20D=100·α/L·C中,α的含义为A.比旋度B.旋光度C.测定温度D.测定波长E.测定管长度

紫外分光光度计常不需检定的项目是A.应予测定前对波长进行校正B.校正波长C.检定吸收度D.检查杂散光E.测定的精密度

旋光计A.标准石英旋光管校正B.标准缓冲液校正C.波长、吸光度准确性的校正D.波数准确度、分辨率的校正E.内标法校正

根据下列材料回答下列各 题。 A.熔点测定第一法 B.熔点测定第二法 C.折光率测定法 D.pH测定法 E.旋光度测定法 测定前用水校正的测定方法是

测定前用水校正的测定方法是A、熔点测定第一法B、熔点测定第二法C、折光率测定法D、pH测定法E、旋光度测定法

测定前用溶剂空白校正的测定方法是A、熔点测定第一法B、熔点测定第二法C、折光率测定法D、pH测定法E、旋光度测定法

测定前用缓冲液校正的测定方法是A、熔点测定第一法B、熔点测定第二法C、折光率测定法D、pH测定法E、旋光度测定法

下列关于旋光法的叙述正确的是( )A.利用测定物质的旋光度来进行定性分析的方法B.利用测定物质的旋光度来进行定性、定量和杂质检查的方法C.利用测定物质的旋光度来进行杂质检查的方法D.利用测定物质的旋光度来进行定量分析的方法E.利用测定物质的旋光度来进行定性、定量分析的方法

下列关于比旋度的叙述错误的是( )A.利用测定药物的旋光度对药物进行定性分析B.利用测定药物的旋光度判断药物的旋光方向C.利用测定药物的旋光度对药物进行杂质检查D.利用测定药物的旋光度,用比旋度法对药物进行定量分析E.利用测定药物的比旋度对药物进行定性分析

旋光度的测定中( )A、测定前后应以溶剂作为空白校正B、对测定管注入供试液时,勿使发生气泡C、配制溶液及测定时,温度应在20℃D、读数3次,取平均值

用紫外分光光度法测定维生素A含量时,为什么采用三点校正法?

分光光度法测定叶绿素a时,以纯水作空白吸光度测定,对样品在750nm、663nm、645nm和630nm波长下的吸光度进行校正。

分光光度计校正零点所用试剂的根据是什么?

除另有规定外,旋光度测定法系采用钠()测定旋光度。

旋光仪在使用前不需要校正。()

光度法测定水中铬,水样有颜色且不太深时,可进行色度校正。

高频信号发生器在进行调幅度调节之前,不需要调节“M%零点”对调幅度表(M表)进行零点校正。

紫外分光光度计常不需检定的项目是()A、应予测定前对波长进行校正B、校正波长C、检定吸收度D、检查杂散光E、测定的精密度

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