单选题体内外合成时阻断作用最强的物质是(  )。A维生素B1B维生素B2C维生素CD维生素DE维生素E

单选题
体内外合成时阻断作用最强的物质是(  )。
A

维生素B1

B

维生素B2

C

维生素C

D

维生素D

E

维生素E


参考解析

解析: 暂无解析

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关于神经递质的叙述,下列哪一项是错误的?() A、是参与突触传递的化学物质D、一般是在神经末梢突触小泡中合成C、曲张体是非突触性化学传递释放远质的部位D、受体阻断剂可阻断递质的传递作用E、递质释放后很快被降解或回收而失去作用

N-亚硝基化合物可以体内外合成,合成时阻断作用最强的物质是A.维生素B1B.维生素B2C.维生素CD.维生素DE.维生素E

皂苷溶血作用强弱与结构的关系是( )。A.酶解后产生的皂苷元溶血作用最强B.单皂苷的溶血作用最强C.双皂苷的溶血作用最强D.酸性皂苷的溶血作用最强E.甾体皂苷的溶血作用最强

磺胺类药物的作用机制为( )。 A、通过抑制细菌DNA旋转酶,阻断DNA的复制,产生杀菌作用B、抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成C、用于50S亚核糖体亚基单位,阻断转肽作用和mRNA位移,从而抑制细菌蛋白质合成D、与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶,抑制二氢叶酸的合成,抑制细菌繁殖

能够阻断N-亚硝基化合物在体内外合成的物质是A.维生素B1B.维生素B2C.维生素CD.维生素DE.维生素K

细胞膜的功能不包括A、物质纳泄B、生物合成C、呼吸作用D、形成中介体E、合成蛋白

土壤中何种物质的吸附作用最强

四种物质中,离子极化作用最强的是(  )。

吗啡的镇痛作用机制是( )A.抑制外周PG合成B.阻断多巴胺受体C.激动中枢阿片受体D.阻断中枢阿片受体E.抑制中枢PG合成

()是体内NO合成的前体物质。

阿司匹林镇痛作用的机制是()A、抑制中枢B、减少P物质的释放C、抑制前列腺素的合成D、阻断冲动的传导E、以上都不对

吗啡的镇痛作用的机制是()A、阻断中枢阿片受体B、激动中枢阿片受体C、抑制中枢PG合成D、抑制外周PG合成E、阻断多巴胺受体

关于卵巢激素,正确的是()A、由胆固醇合成的孕烯二酮是甾体激素合成的前体物质B、孕酮是合成雄烯二酮及睾酮的前体C、雄烯二酮和睾酮是合成雌酮和雌二醇的前体D、雌激素包括雌酮、雌二醇、雌三醇E、雌酮的生物活性最强,雌二醇次之,雌三醇最弱

水杨酸盐类解热的作用环节是()。A、阻断cAMP合成B、抑制磷酸二脂酶C、阻断PGE合成D、阻断EP合成E、抑制EP释放

红霉素作用于细菌核糖体,阻断mRNA位移,最终抑制细菌合成()。A、脂肪B、多糖C、蛋白质D、DNAE、叶酸

维生素E具有阻断致癌物质合成的作用,在食用香肠和腌制品时服用一定量的维生素E对预防癌症的发生有益。

糖类物质对人体的主要生物学作用是()A、提高免疫能力B、提供能量C、作为构成物质D、作为前体合成其它物质

血管紧张素Ⅱ是升压作用最强的物质。

吗啡的镇痛作用机制是()A、激动中枢阿片受体,使P物质增多B、激动中枢阿片受体,使P物质减少C、阻断中枢阿片受体,使P物质减少D、阻断中枢阿片受体,使P物质增多E、阻断中枢阿片受体,但P物质量不变

四环素阻断原核生物多肽链合成机制是()A、与mRNA竞争核糖体的结合部位B、阻断mRNA合成C、阻止tRNA与氨基酸结合D、与核糖体小亚基结合

单选题抗肿瘤药物氨甲喋呤具有嘌呤核苷酸抗代谢物作用的原因是(  )。A谷氨酰胺类似物阻断嘌呤合成B嘌呤类似物阻断嘌呤核苷酸合成C叶酸类似物阻断一碳单位供应D谷氨酸类似物阻断嘌呤合成E丝氨酸类似物阻断嘌呤合成

单选题胆固醇的重要生理作用是合成某些活性物质的前体,如(  )。ABCDE

单选题哪种维生素是体内外合成时阻断作用最强的物质?(  )A维生素B1B维生素EC维生素CD维生素DE维生素B2

单选题吗啡的镇痛作用的机制是()A阻断中枢阿片受体B激动中枢阿片受体C抑制中枢PG合成D抑制外周PG合成E阻断多巴胺受体

单选题水杨酸盐类解热的作用环节是()。A阻断cAMP合成B抑制磷酸二脂酶C阻断PGE合成D阻断EP合成E抑制EP释放

多选题关于卵巢激素,正确的是()A由胆固醇合成的孕烯二酮是甾体激素合成的前体物质B孕酮是合成雄烯二酮及睾酮的前体C雄烯二酮和睾酮是合成雌酮和雌二醇的前体D雌激素包括雌酮、雌二醇、雌三醇E雌酮的生物活性最强,雌二醇次之,雌三醇最弱

单选题阿司匹林镇痛作用的机制是()A抑制中枢B减少P物质的释放C抑制前列腺素的合成D阻断冲动的传导E以上都不对