判断题试验方案中观察样本的大小必须以检出有明显的差异为原则。A对B错
判断题
试验方案中观察样本的大小必须以检出有明显的差异为原则。
A
对
B
错
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相关考题：
计数标准型一次抽样方案为(N、n、c)，其中N为送检批的大小，n为抽检样本大小，c为合格判定数。当从n 中查出有d个不合格品时，若()，应判该送检批合格。A．dc+lB．d=c+lC．d≤c D．dc
常模团体样本大小,以()。A.1000人为宜D.不必限定样本的 常模团体样本大小，以（ ）。A．＜30～100人为宜B．不低于30～100人为宜C．必须＞1000人为宜D．不必限定样本的大小
使用GB/T 2828. 1对某产品进行验收，批量为150，规定一般检査水平为II，查得样本大小字码为F，样本大小为20，并规定AQL为1.0(%)，AQL=1.0(%)与样本字码F相交处的箭头朝上指向（0，1），此时样本大小为13。则应采用的抽样方案为（ ）。A. (13, 0) B. (13, 1) C. (20,0) D. (20, 1)
计数标准型一次抽样方案为(N、n、c)，其中N为送检批的大小，n为抽检样本大小，c为合格判定数。当从n 中查出有d个不合格品时，若( )，应判该送检批合格。A．d c+l B．d=c+l C．d≤c D．d c
计数标准型一次抽样方案为(N、n、C)，其中N为送检批的大小，n为抽检样本大小，C为合格判定数。当从n中查出有d个不合格品时，若（ ），应判该送检批合格。A.d>C+1B.d=C+1C.d≤CD.d>C
下列对样本描述正确的包括（ ）。Ⅰ.研究中实际观测或调查的一部分个体称为样本(sample)，研究对象的全部为总体Ⅱ.为了使样本能够正确反映总体情况，对总体要有明确的规定Ⅲ.总体内所有观察单位必须是同质的Ⅳ.在抽取样本的过程中，必须遵守随机化原则 A、Ⅰ.Ⅱ.Ⅲ.ⅣB、Ⅰ.Ⅱ.ⅢC、Ⅰ.ⅡD、Ⅰ.Ⅲ.Ⅳ
在进行药物疗效分析时，确定样本大小的原则是。（）A、试验组与对照组人数相等B、经济效益C、提高精确性，从而增加观察人数D、降低把握度，以减少观察人数E、在实验结束时，保证试验组与对照组结果有显著性差异所需最少人数
干预试验确定人群样本大小的基本原则是（）A、所观察疾病的发病率越高，观察人数越少B、干预措施的有效率越高，观察人数越少C、要求试验的把握度越大，观察人数越多D、保证试验结束时，实验组与对照组的发病率有显著性差异时，所需要的最少观察人数E、要求试验的精确度越大，观察人数越多
下列哪几项符合构件试验报告要求（）A、试验报告应包括试验背景、试验方案、试验记录、检验结论等内容，不得漏项缺检B、试验报告中的原始数据必须真实、准确，不得任意涂抹篡改C、试验报告宜在试验现场完成，及时审核、签字、盖章，并登记归档D、试验报告中的观察记录必须真实、准确，不得任意涂抹篡改
多选题下面说法正确的是（）A临床试验的设计与结果的表达及分析过程中，必须采用公认的统计分析方法，并应贯彻于临床试验的始终。B临床试验设计与结果表达及分析的各步骤中，均需有熟悉生物统计学的人员参加。C试验方案中观察样本的大小必须以统计学原则为依据。D试验方案中观察样本的大小必须以检出有明显的差异为原则
单选题在进行药物疗效分析时，确定样本大小的原则是。（）A试验组与对照组人数相等B经济效益C提高精确性，从而增加观察人数D降低把握度，以减少观察人数E在实验结束时，保证试验组与对照组结果有显著性差异所需最少人数
单选题干预试验确定人群样本大小的基本原则是（）A所观察疾病的发病率越高，观察人数越少B干预措施的有效率越高，观察人数越少C要求试验的把握度越大，观察人数越多D保证试验结束时，实验组与对照组的发病率有显著性差异时，所需要的最少观察人数E要求试验的精确度越大，观察人数越多
单选题当抽样方案的样本大小等于或大于批量时，将（）做为样本大小。A从抽样方案中所得的实际样本大小B该批量C样本大小D该抽检数