确诊先天愚型的诊断为 （ ）A．智能低下B．特殊面容C．手掌通贯纹D．染色体检查E．遗传病史
一般遗传咨询不包括( )。A、夫妻一方有遗传病家族史B、生育过畸形儿C、已生育过患儿再生育是否是患儿D、不孕症或习惯性流产者E、夫妻一方已确诊遗传病
对于神经系统遗传病分类下列哪项是错误的A、单基因病B、多基因病C、染色体病D、线粒体病E、神经-肌肉接头病
下列可确诊先天愚型的是A．遗传病史B．特殊面容C．智能低下D．手掌通贯纹E．染色体检查
确诊先天愚型的检查为A.智商测定B.头颅拍片C.头颅CTD.染色体检查E.遗传病史
单基因遗传病是遗传病，多基因遗传病不是遗传病。（ ）
确诊先天愚型的检查为（）A、智商测定B、头颅拍片C、头颅CTD、染色体检查E、遗传病史
遗传病中种类最多的是（）。A、常染色体显性遗传病B、X连锁隐性遗传病C、多基因遗传病D、单基因遗传病E、Y连锁遗传病
腹部闭合性损伤诊断的关键在于确诊A、休克B、内脏损伤C、腹壁损伤D、腹膜后血肿E、颅脑损伤
儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
下列哪项不是神经系统遗传病的共同特征（）A、痴呆B、不自主运动C、K-F环D、弓形足E、抽搐
神经系统遗传病诊断步骤应排除（）A、CT和MRI检查B、搜集临床资料C、系谱分析D、遗传物质和基因产物检测E、常规辅助检查
神经系统遗传病确诊的关键在于（）A、体征B、症状C、遗传学特殊诊断方法D、常规辅助检查E、病史
神经系统遗传病可分为（）A、多基因遗传病B、双基因遗传病C、染色体病D、单基因遗传病E、线粒体遗传病
有些遗传病不是先天性疾病，这是因（）A、该遗传病的发病年龄没到B、该遗传病是体细胞遗传病C、该遗传病是线粒体病D、该遗传病是隐性遗传病
有些遗传病家系看不到垂直遗传的现象，这是因为（）。A、该遗传病是体细胞遗传病B、该遗传病是线粒体病C、该遗传病是性连锁遗传病D、该遗传病的患者活不到生育年龄或不育
遗传病中发病率最高的是（）。A、常染色体隐性遗传病B、X连锁隐性遗传病C、单基因遗传病D、多基因遗传病E、体细胞遗传病
多基因遗传病是指一个以上基因突变的累加效应与环境相互作用所致疾病。常见的神经系统多基因遗传病有（）A、腓骨肌萎缩症B、癫痫C、肝豆状核变性D、进行性肌营养不良症E、遗传性共济失调
单选题有些遗传病不是先天性疾病，这是因（）A该遗传病的发病年龄没到B该遗传病是体细胞遗传病C该遗传病是线粒体病D该遗传病是隐性遗传病
单选题多基因遗传病是指一个以上基因突变的累加效应与环境相互作用所致疾病。常见的神经系统多基因遗传病有（）A腓骨肌萎缩症B癫痫C肝豆状核变性D进行性肌营养不良症E遗传性共济失调
多选题神经系统遗传病可分为（）A多基因遗传病B双基因遗传病C染色体病D单基因遗传病E线粒体遗传病
单选题下列哪项不是神经系统遗传病的共同特征（）A痴呆B不自主运动CK-F环D弓形足E抽搐
单选题对于神经系统遗传病分类下列哪项是错误的（）A单基因病B多基因病C染色体病D线粒体病E神经-肌肉接头病
单选题确诊先天愚型的检查为（）A智商测定B头颅拍片C头颅CTD染色体检查E遗传病史