单选题患佝偻病A 缺乏VitKB 缺乏VitEC 缺乏VitDD 缺乏VitCE 缺乏VitA
单选题
患佝偻病
A
缺乏VitK
B
缺乏VitE
C
缺乏VitD
D
缺乏VitC
E
缺乏VitA
参考解析
解析:
相关考题:
患儿,20个月。曾患维生素缺乏性佝偻病,经治疗后症状已改善,但方颅,肋串珠仍明显。X线片提示临时钙化带重现,血生化指标已正常。其诊断是( )A、佝偻病活动初期B、佝偻病激期C、佝偻病恢复期D、佝偻病后遗症期E、健康儿童
患儿,20个月。曾患维生素缺乏性佝偻病,经治疗后症状已改善,但方颅,肋串珠仍明显。X线片提示临时钙化带重现,血生化指标已正常。其诊断是( )A.佝偻病活动初期B.佝偻病激期C.佝偻病恢复期D.佝偻病后遗症期E.健康儿童
人类的双眼皮对单眼皮为显性性状,基因位于常染色体上,用A、a表示。抗维生素D佝偻病是显性致病基因决定的一种遗传病,基因位于X染色体上,用D、d表示。有一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的女子与一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男子婚配,生育一个单眼皮不患抗维生素D佝偻病的儿子。这对夫妇再生一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的孩子的概率是(),再生一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男孩的概率是()
人类的双眼皮对单眼皮为显性性状,基因位于常染色体上,用A、a表示。抗维生素D佝偻病是显性致病基因决定的一种遗传病,基因位于X染色体上,用D、d表示。有一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的女子与一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男子婚配,生育一个单眼皮不患抗维生素D佝偻病的儿子。该女子的父亲是否一定患抗维生素D佝偻病?(),该男子的母亲是否一定患抗维生素D佝偻病?()。
填空题幼儿缺()易患龋齿和佝偻病。