单选题关于曲马朵的作用机制哪项是正确的（）A曲马朵与阿片受体有高度的亲和力，通过激动δ、κ受体产生止痛作用B曲马朵通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用C曲马朵通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用D曲马朵通过激动阿片受体和抑制前列腺素的合成产生止痛作用E曲马朵通过阻断组胺受体产生止痛作用
单选题
关于曲马朵的作用机制哪项是正确的（）
A
曲马朵与阿片受体有高度的亲和力，通过激动δ、κ受体产生止痛作用
B
曲马朵通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用
C
曲马朵通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
D
曲马朵通过激动阿片受体和抑制前列腺素的合成产生止痛作用
E
曲马朵通过阻断组胺受体产生止痛作用
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下列关于曲马朵药理特点的描述，不正确的是( )。A、曲马朵无呼吸抑制作用，长期应用依赖性小B、曲马朵属于阿片受体激动-拮抗剂C、曲马朵可抑制神经元对去甲肾上腺素再摄取，影响痛觉传递D、曲马朵可直接作用于阿片受体E、曲马朵有镇咳作用
可乐定的椎管内作用机制是 A.通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用B.通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用C.通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用D.通过阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸(NMDA)受体和竞争性地与阿片受体结合，产生镇痛作用E.激动α2受体，在脊髓后角水平抑制伤害性刺激传入，明显减少伤害性神经元放电，从而发挥镇痛作用
强阿片类镇痛剂的作用机制是 A.通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用B.通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用C.通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用D.通过阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸(NMDA)受体和竞争性地与阿片受体结合，产生镇痛作用E.激动α2受体，在脊髓后角水平抑制伤害性刺激传入，明显减少伤害性神经元放电，从而发挥镇痛作用
曲马朵的作用机制是 A.通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用B.通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用C.通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用D.通过阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸(NMDA)受体和竞争性地与阿片受体结合，产生镇痛作用E.激动α2受体，在脊髓后角水平抑制伤害性刺激传入，明显减少伤害性神经元放电，从而发挥镇痛作用
下列关于曲马朵药理特点的描述，错误的是A、曲马朵属于阿片受体激动-拮抗剂B、曲马朵可直接作用于阿片受体C、曲马朵可抑制神经元对去甲肾上腺素再摄取，影响痛觉传递D、曲马朵无呼吸抑制作用，长期应用依赖性小E、曲马朵有镇咳作用
氯胺酮椎管内镇痛的机制是 A、通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用B、通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用C、通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用D、阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸(NMDA)受体和竞争性地与阿片受体结合，从而产生镇痛作用E、通过激动体内的β受体产生强烈的麻痹作用
关于曲马朵的作用机制哪项是正确的A.曲马朵与阿片受体有高度的亲和力，通过激动δ、κ受体产生止痛作用B.曲马朵通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用C.曲马朵通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用D.曲马朵通过激动阿片受体和抑制前列腺素的合成产生止痛作用E.曲马朵通过阻断组胺受体产生止痛作用
氯胺酮椎管内镇痛的机制是（）。A、通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用B、通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用C、通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用D、D.阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸（NMD受体和竞争性地与阿片受体结合，从而产生镇痛作用E、通过激动体内的β受体产生强烈的麻痹作用
氯胺酮椎管内镇痛的机制是A、通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用B、通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用C、通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用D、阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸(NMDA)受体和竞争性地与阿片受体结合，从而产生镇痛作用E、通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
氯胺酮椎管内镇痛的机制是（）A、通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用B、通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用C、通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用D、D.阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸（NMD受体和竞争性地与阿片受体结合，从而产生镇痛作用E、通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
关于曲马朵的作用机制哪项是正确的（）A、曲马朵与阿片受体有高度的亲和力，通过激动δ、κ受体产生止痛作用B、曲马朵通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用C、曲马朵通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用D、曲马朵通过激动阿片受体和抑制前列腺素的合成产生止痛作用E、曲马朵通过阻断组胺受体产生止痛作用
关于曲马朵的作用机制下列哪项是正确的（）。A、曲马朵与阿片受体有高度的亲和力，通过激动δ、κ受体产生止痛作用B、曲马朵通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用C、曲马朵通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5-羟色胺的再摄取的抑制发挥止痛作用D、曲马朵通过激动阿片受体和抑制前列腺素的合成产生止痛作用E、曲马朵通过阻断组胺受体产生止痛作用
单选题女性，81岁，患带状疱疹后神经痛2年余，对阿片类药物高度敏感，曾有使用小剂量阿片药物后出现严重呼吸抑制病史，目前正在进行硬膜外PCA治疗。可乐定的镇痛作用机制是（）A通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用B通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用C激动α2受体，在脊髓后角水平抑制伤害性刺激传入，明显减少伤害性神经元放电，从而发挥镇痛作用D通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用E通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5一羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
单选题氯胺酮椎管内镇痛的机制是（）A通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用B通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用C通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用DD.阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸（NMD受体和竞争性地与阿片受体结合，从而产生镇痛作用E通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
配伍题可乐定的椎管内作用机制是（）|强阿片类镇痛剂的作用机制是（）|曲马朵的作用机制是（）|氯胺酮的椎管内作用机制是（）|非甾体抗炎镇痛剂的作用机制是（）A通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用B通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用C通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用DD.通过阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸（NMD受体和竞争性地与阿片受体结合，产生镇痛作用E激动α2受体，在脊髓后角水平抑制伤害性刺激传入，明显减少伤害性神经元放电，从而发挥镇痛作用
单选题下列关于曲马朵药理特点的描述，错误的是（）A曲马朵属于阿片受体激动-拮抗剂B曲马朵可直接作用于阿片受体C曲马朵可抑制神经元对去甲肾上腺素再摄取，影响痛觉传递D曲马朵无呼吸抑制作用，长期应用依赖性小E曲马朵有镇咳作用
单选题关于曲马朵的作用机制哪项是正确的（）A曲马朵与阿片受体有高度的亲和力，通过激动δ、κ受体产生止痛作用B曲马朵通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用C曲马朵通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用D曲马朵通过激动阿片受体和抑制前列腺素的合成产生止痛作用E曲马朵通过阻断组胺受体产生止痛作用
单选题氯胺酮椎管内镇痛的机制是（）。A通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用B通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用C通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用DD.阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸（NMD受体和竞争性地与阿片受体结合，从而产生镇痛作用E通过激动体内的β受体产生强烈的麻痹作用
单选题氯胺酮椎管内镇痛的机制是A通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用B通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用C通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用D阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸(NMDA)受体和竞争性地与阿片受体结合，从而产生镇痛作用E通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
单选题关于曲马朵的作用机制下列哪项是正确的（）。A曲马朵与阿片受体有高度的亲和力，通过激动δ、κ受体产生止痛作用B曲马朵通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用C曲马朵通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5-羟色胺的再摄取的抑制发挥止痛作用D曲马朵通过激动阿片受体和抑制前列腺素的合成产生止痛作用E曲马朵通过阻断组胺受体产生止痛作用