多选题男孩，3岁。尚不会独立行走，智力亦落后于同龄儿。可能的诊断是（）A先天性甲状腺功能减低B21-三体综合征C苯丙酮尿症D粘多糖病E软骨发育不良F脑发育不全G佝偻病
多选题
男孩，3岁。尚不会独立行走，智力亦落后于同龄儿。可能的诊断是（）
A
先天性甲状腺功能减低
B
21-三体综合征
C
苯丙酮尿症
D
粘多糖病
E
软骨发育不良
F
脑发育不全
G
佝偻病
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解析：
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1岁半患儿，至今不会独立行走，智力发育落后于同龄儿。查体：眼距增宽，鼻梁平，腭弓高，舌常伸口外，小指向内侧弯曲，通贯掌。面部无水肿，皮肤细嫩。无异常气味。最可能的诊断为（）A、呆小病B、先天愚型C、苯丙酮尿症D、软骨发育不良E、黏多糖病
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单选题2岁女孩，智力落后，表情呆滞，眼裂小，鼻梁宽，舌体宽厚，常伸于口外，皮肤粗糙，四肢短粗，腱反射减弱，最可能的诊断是（）ATurner综合征B21-三体综合征C黏多糖病D先天性甲状腺功能减低症E软骨发育不良
单选题女婴，7个月。生后常便秘、腹胀、少哭。体检：皮肤粗糙，毛发枯黄、稀疏，唇厚，舌大，腹部膨隆，脐疝，四肢粗短。最可能的诊断是（）A先天性甲状腺功能减低B21-三体综合征C苯丙酮尿症D黏多糖病E软骨发育不良
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单选题患儿2岁，身高70cm，智力低下，塌鼻梁，舌体厚大，腹胀便秘，有脐疝，皮肤苍黄，眼睑水肿，心率慢最可能的诊断是（）A巨结肠B21-三体综合征C软骨发育不全D散发性甲状腺功能减低症E黏多糖病
配伍题1岁男孩，智力落后，表情呆滞，眼裂小，鼻梁宽，舌体宽厚，常伸于口外，皮肤粗糙，四肢短粗，腱反射减弱，最可能的诊断是（）|2岁男孩，智力落后、表情呆滞，眼距宽，眼裂小，鼻梁低平，舌体细尖，常伸出于口外，皮肤细腻，右侧通贯手。肌张力低下，最可能的诊断是（）ATurner综合征B21-三体综合征C黏多糖病D先天性甲状腺功能减低症E软骨发育不良
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