配伍题酮康唑（ ）|安鲁米特（ ）|美替拉酮（ ）|双氯苯二氯乙烷（ ）A可使肾上腺皮质束状带及网状带萎缩、出血、细胞坏死B能抑制肾上腺皮质11β-羟化酶，从而抑制皮质醇的合成C能抑制胆固醇转变为孕烯醇酮，使皮质激素合成受阻D可使皮质类固醇产生量减少E抑制ACTH分泌
配伍题
酮康唑（ ）|安鲁米特（ ）|美替拉酮（ ）|双氯苯二氯乙烷（ ）
A
可使肾上腺皮质束状带及网状带萎缩、出血、细胞坏死
B
能抑制肾上腺皮质11β-羟化酶，从而抑制皮质醇的合成
C
能抑制胆固醇转变为孕烯醇酮，使皮质激素合成受阻
D
可使皮质类固醇产生量减少
E
抑制ACTH分泌
参考解析
解析：
暂无解析
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关于阻滞肾上腺皮质激素合成药物的叙述，正确的是A.米托坦可使肾上腺皮质束状带及网状带萎缩坏死B.美替拉酮能抑制肾上腺皮质11β羟化酶，从而减少皮质醇的合成C.氨鲁米特能抑制胆固醇转变为孕烯醇酮，从而减少皮质激素的合成D.酮康唑可使皮质类固醇产生减少
酮康唑（ ）安鲁米特（ ）美替拉酮（ ）双氯苯二氯乙烷（ ）A可使肾上腺皮质束状带及网状带萎缩、出血、细胞坏死B能抑制肾上腺皮质11β-羟化酶，从而抑制皮质醇的合成C能抑制胆固醇转变为孕烯醇酮，使皮质激素合成受阻D可使皮质类固醇产生量减少E抑制ACTH分泌
病历摘要：患者，女性，一周前因跌倒后出现头痛行头颅CT检查示垂体有一微腺瘤，3天后头痛自行缓解，现为进一步检查而来诊。下列可以用于治疗该患者疾病的药物是哪种（或哪几种）？（）A、双氯苯二氯乙烷（米托坦，o，p，-DDD.B、美替拉酮（SU4885）C、安鲁米特D、溴隐亭E、奥曲肽F、他巴唑G、赛庚定H、丙戊酸钠
患者女，20岁，因“面部变圆、变红，向心性肥胖、宽大紫纹8年，加重8个月”来诊。查体：BP160/120mmHg。实验室检查：FBG＞140mg/dl，血钾2.5mmol/L，血ACTH99.6pg/ml；大、小剂量地塞米松抑制试验均不被抑制。胸部及肾上腺CT：未见异常。鞍区MRI：部分空泡蝶鞍，蝶窦内异常信号。皮质醇增多症药物治疗中比较常用的有（）。A、氨鲁米特B、酮康唑C、美替拉酮D、赛庚啶E、米非司酮F、密妥坦
病历摘要：患者，男性，36岁，因“皮肤紫纹伴头痛2月”来诊，2月前患者无明显诱因出现皮肤紫纹，见于背部、双侧腹股沟，未见皮肤破损溃烂，伴头痛，多见于激动时，无头晕、恶心、呕吐。既往体健，无长期服药史。体检：身高162cm，体重80kg，血压145/95mmHg。下列哪个（或哪几个）药物可以用于阻滞肾上腺皮质激素合成？（）A、双氯苯二氯乙烷（米托坦，o，p，-DDD.B、双氯芬双钠C、氯磺丙脲D、美替拉酮（SU4885）E、安鲁米特F、酮康唑
病历摘要：患者，女性，一周前因跌倒后出现头痛行头颅CT检查示垂体有一微腺瘤，3天后头痛自行缓解，现为进一步检查而来诊。下列可以用于治疗该患者疾病的药物是哪种（或哪几种）？（）A、双氯苯二氯乙烷（米托坦，o，p，-DDD.B、美替拉酮（SU4885）C、安鲁米特D、溴隐亭E、奥曲肽F、他巴唑
病历摘要：患者，男性，36岁，因“皮肤紫纹伴头痛2月”来诊，2月前患者无明显诱因出现皮肤紫纹，见于背部、双侧腹股沟，未见皮肤破损溃烂，伴头痛，多见于激动时，无头晕、恶心、呕吐。既往体健，无长期服药史。体检：身高162cm，体重80kg，血压145/95mmHg。下列哪个（或哪几个）药物可以用于阻滞肾上腺皮质激素合成（）。A、双氯苯二氯乙烷（米托坦，o，p，-DDD.B、双氯芬双钠C、氯磺丙脲D、美替拉酮（SU4885）E、安鲁米特F、鲁米那G、酮康唑H、伊曲康唑
多选题病历摘要：患者，男性，36岁，因“皮肤紫纹伴头痛2月”来诊，2月前患者无明显诱因出现皮肤紫纹，见于背部、双侧腹股沟，未见皮肤破损溃烂，伴头痛，多见于激动时，无头晕、恶心、呕吐。既往体健，无长期服药史。体检：身高162cm，体重80kg，血压145/95mmHg。下列哪个（或哪几个）药物可以用于阻滞肾上腺皮质激素合成（）。A双氯苯二氯乙烷（米托坦，o，p，-DDD.B双氯芬双钠C氯磺丙脲D美替拉酮（SU4885）E安鲁米特F鲁米那G酮康唑H伊曲康唑
配伍题双氯苯二氯乙烷（米托坦）（）。|氨鲁米特（）。|美替拉酮（）。|酮康唑（）。A可使肾上腺皮质束状带及网状带萎缩、出血、细胞坏死B能抑制肾上腺皮质11β-羟化酶，从而抑制皮质醇的合成C能抑制胆固醇转变为孕烯醇酮，使皮质激素合成受阻D可使皮质类固醇产生量减少E抑制ACTH分泌
配伍题氨鲁米特|米托坦|美替拉酮|酮康唑A可使肾上腺皮质束状带及网状带萎缩、出血、细胞坏死B能抑制肾上腺皮质11β-羟化酶，从而抑制皮质醇的合成C能抑制胆固醇转变为孕烯醇酮，使皮质激素合成受阻D可使皮质类固醇产生量减少E抑制ACTH分泌
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