单选题以下有关重点药物监测ADR的叙述中，不正确的是（）。A重点药物由专家决定B可作为这类药品的早期预警系统C及时发现一些未知或非预期的不良反应D主要是对一部分新药进行上市后的监察E选择新药中有严重不良反应并可能会广泛应用的药物作为重点药物
单选题
以下有关重点药物监测ADR的叙述中，不正确的是（）。
A
重点药物由专家决定
B
可作为这类药品的早期预警系统
C
及时发现一些未知或非预期的不良反应
D
主要是对一部分新药进行上市后的监察
E
选择新药中有严重不良反应并可能会广泛应用的药物作为重点药物
参考解析
解析：
专家委员会根据该药品是否为新型药物、相关药品是否有严重不良反应，并估计该药是否会被广泛应用而决定取舍。重点药物并不是由专家决定的。
相关考题：
以下有关“集中监测系统监测ADR”的叙述中，不正确的是A．分为病源性和药物源性监测B．我国采用重点医院和重点药物监测相结合C．根据研究目的在一定时间、一定范围进行D．病源性监测是以患者为线索，了解病人用药及．ADRE．药物源性监测是以药物为线索，监测市售药品的ADR
以下有关我国“ADR监测报告系统组成”的叙述中，不正确的是A．国家ADR监测中心B．专家咨询委员会C．社区监测报告单位D．省(区)、市级监测中心报告单位E．ADR监测报告工作由国家食品药品监督管理局主管
以下有关“重点药物监测ADR”的叙述中，最正确的是A．重点药物由专家委员会决定B．可作为这类药品的早期预警系统C．选择有严重不良反应的新药为重点D．选择可能广泛应用的新药作重点药物E．主要是对一部分新药进行上市后的监察，以及时发现一些未知或非预期的ADR
以下有关“自愿呈报系统监测ADR的特点”的叙述中,不正确的是A.简单易行B.监测范围广SX 以下有关“自愿呈报系统监测ADR的特点”的叙述中，不正确的是A.简单易行B.监测范围广C.监测时间短D.监测覆盖面大E.报告者及时得到反馈信息
以下“ADR报告程序”的叙述中，不正确的是A:自愿、定期报告B:药品生产、经营企业向省ADR监测中心报告C:药品使用单位以及个人向省ADR监测中心报告D:省ADR监测中心将收集到的病例上报国家ADR监测中心E:药品生产、经营企业或药品使用单位以及个人向国家ADR监测中心报告
以下有关我国“ADR监测报告系统组成”的叙述中，不正确的是（）A、国家ADR监测中心B、专家咨询委员会C、社区监测报告单位D、省（区）、市级监测中心报告单位E、ADR监测报告工作由国家食品药品监督管理局主管
以下有关自愿呈报系统监测ADR的特点的叙述中，最有实践意义的是（）A、简单易行B、监测时间长，监测覆盖面大C、弊端是存在资料偏差和漏报现象D、在ADR监测中占有重要的地位E、监测报告单位能及时得到ADR反馈信息
以下有关集中监测系统监测ADR的叙述中，最正确的是（）A、分为病源性和药物性监测B、采用重点医院和重点药物监测相结合C、通过收集和整理资料可了解ADR全貌D、病源性监测是以病人为线索，了解ADRE、药物源性监测是以药物为线索，了解ADR
以下有关自愿呈报系统监测ADR的特点的叙述中，对临床用药最有实践意义的是（）A、简单易行B、监测时间长，监测覆盖面大C、弊端是存在资料偏差和漏报现象D、在ADR监测中占有重要的地位E、监测报告单位能及时得到ADR反馈信息
以下有关重点药物监测ADR的叙述中，不正确的是（）。A、重点药物由专家决定B、可作为这类药品的早期预警系统C、及时发现一些未知或非预期的不良反应D、主要是对一部分新药进行上市后的监察E、选择新药中有严重不良反应并可能会广泛应用的药物作为重点药物
单选题以下有关集中监测系统监测ADR的叙述中，最正确的是（）A分为病源性和药物性监测B采用重点医院和重点药物监测相结合C通过收集和整理资料可了解ADR全貌D病源性监测是以病人为线索，了解ADRE药物源性监测是以药物为线索，了解ADR
单选题以下有关重点药物监测ADR的叙述中，不正确的是（）A重点药物由专家决定B可作为这类药品的早期预警系统C及时发现一些未知或非预期的不良反应D主要是对一部分新药进行上市后的监察E选择新药中有严重不良反应并可能会广泛应用的药物作为重点药物
单选题以下有关“集中监测系统监测ADR”的叙述中，不正确的是（）A分为病源性和药物源性监测B我国采用重点医院和重点药物监测相结合C根据研究目的在一定时间、一定范围进行D病源性监测是以患者为线索，了解病人用药及ADRE药物源性监测是以药物为线索，监测市售药品的ADR
单选题以下有关我国“ADR监测报告系统组成”的叙述中，不正确的是（）A国家ADR监测中心B专家咨询委员会C社区监测报告单位D省（区）、市级监测中心报告单位EADR监测报告工作由国家食品药品监督管理局主管
单选题以下有关重点医院监测ADR的叙述中，最正确的是（）A准确B有针对性C覆盖面大DADR学术性强E指定有条件的医院，报告不良反应和对ADR进行系统监测研究