多选题肌萎缩侧索硬化的病理特点（ ）A镜下可见运动皮质大锥体细胞消失，脊髓前角和脑干运动神经元脱失，并出现中央染色体溶解及空泡形成B皮质脊髓束变性和脱髓鞘改变，肌纤维萎缩C舌下、舌咽、迷走和副神经核等最常受累D眼外肌运动核和支配膀胱、直肠括约肌的骶髓Onurfowicz核也可受累
多选题
肌萎缩侧索硬化的病理特点（ ）
A
镜下可见运动皮质大锥体细胞消失，脊髓前角和脑干运动神经元脱失，并出现中央染色体溶解及空泡形成
B
皮质脊髓束变性和脱髓鞘改变，肌纤维萎缩
C
舌下、舌咽、迷走和副神经核等最常受累
D
眼外肌运动核和支配膀胱、直肠括约肌的骶髓Onurfowicz核也可受累
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肌萎缩侧索硬化的病理改变是( )。A、运动皮质的大锥体细胞消失，脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变B、运动皮质的大锥体细胞消失，有典型神经源性改变肌电图C、脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，有典型神经源性改变肌电图D、运动皮质的大锥体细胞消失，脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，皮质脊髓束见脱髓鞘改变E、脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，皮质脊髓束见脱髓鞘改变
肌萎缩侧索硬化的病理改变为A、运动皮质的大锥体细胞消失，有典型神经源性改变肌电图B、运动皮质的大锥体细胞消失，脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，皮质脊髓束见脱髓鞘改变C、脊髓前角和脑干的运动神经元脱失，有典型神经源性改变肌电图D、运动皮质的大锥体细胞消失并出现异常的细胞病理改变E、皮质脊髓束见脱髓鞘改变
下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断中正确的是（）A、病理为脑干运动神经元脱失，需与先天性重症肌无力等鉴别B、病理为脊髓前角运动神经元缺失，需与颈椎病性脊髓病等鉴别C、病理为皮质脊髓束见脱髓鞘改变，需与脊肌萎缩症等鉴别D、病理为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别E、病理为脑桥运动神经核变性，需与进行性肌营养不良鉴别
肌萎缩侧索硬化的病理改变包括（ ）A、脊髓前角α-运动神经元缺失以及神经胶质细胞增生B、脑干疑核、舌下神经核和面神经核神经元减少，残存神经元气球样变C、肌肉活检可见大量萎缩的Ⅰ型肌纤维D、电镜下可见肌纤维萎缩、肌小节排列紊乱、神经纤维稀疏和轴索萎缩等
肌萎缩侧索硬化的病理特点（ ）A、镜下可见运动皮质大锥体细胞消失，脊髓前角和脑干运动神经元脱失，并出现中央染色体溶解及空泡形成B、皮质脊髓束变性和脱髓鞘改变，肌纤维萎缩C、舌下、舌咽、迷走和副神经核等最常受累D、眼外肌运动核和支配膀胱、直肠括约肌的骶髓Onurfowicz核也可受累
单选题肌萎缩侧索硬化的病理改变为（）A运动皮质的大锥体细胞消失，有典型神经源性改变肌电图B运动皮质的大锥体细胞消失，脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，皮质脊髓束见脱髓鞘改变C脊髓前角和脑干的运动神经元脱失，有典型神经源性改变肌电图D运动皮质的大锥体细胞消失并出现异常的细胞病理改变E皮质脊髓束见脱髓鞘改变
多选题肌萎缩侧索硬化的病理特点（ ）A镜下可见运动皮质大锥体细胞消失，脊髓前角和脑干运动神经元脱失，并出现中央染色体溶解及空泡形成B皮质脊髓束变性和脱髓鞘改变，肌纤维萎缩C舌下、舌咽、迷走和副神经核等最常受累D眼外肌运动核和支配膀胱、直肠括约肌的骶髓Onurfowicz核也可受累
多选题肌萎缩侧索硬化的病理改变包括（）A脊髓前角α-运动神经元缺失以及神经胶质细胞增生B脑干疑核、舌下神经核和面神经核神经元减少，残存神经元气球样变C肌肉活检可见大量萎缩的Ⅰ型肌纤维D电镜下可见肌纤维萎缩、肌小节排列紊乱、神经纤维稀疏和轴索萎缩等