单选题突发事件监测机构和医疗卫生机构发现不明原因的群体性疾病的，应当在法定时限内向所在地主管部门报告，其主管部门是（）A县（区）卫生局B县（区）环卫局C市（州）卫生局D市（州）环卫局E省（自治区、直辖市）卫生厅（局）
单选题
突发事件监测机构和医疗卫生机构发现不明原因的群体性疾病的，应当在法定时限内向所在地主管部门报告，其主管部门是（）
A
县（区）卫生局
B
县（区）环卫局
C
市（州）卫生局
D
市（州）环卫局
E
省（自治区、直辖市）卫生厅（局）
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解析：
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中华人民共和国的行政区域划分为( )。A、自治区、自治州、自治县都是民族自治地方B、直辖市和较大的市分为区、县。自治州分为县、自治县、市C、县、自治县分为乡、民族乡、镇D、省、自治区分为自治州、县、自治县、市E、全国分为省、自治区、直辖市
我国地方人民政府的层级划分为() A、省、自治区、直辖市;设区的市、自治州;县、自治县、市辖区及不设区的市;乡、民族乡和镇四级B、省、自治区、直辖市;设区的市、自治州;县、自治县、市辖区及不设区的市;乡、民族乡和镇;村五级C、省、自治区、直辖市;县、自治县、市辖区及不设区的市;乡、民族乡和镇;村四级D、省、自治区、直辖市;设区的市、自治州;县、自治县、市辖区及不设区的市;乡、民族乡;镇五级
突发事件监测机构和医疗卫生机构发现不明原因的群体性疾病，应当在法定时限内向所在地主管部门报告，其主管部门是?A.省(自治区、直辖市)卫生厅(局)B.市(州)环卫局C.市(州)卫生局D.县(区)环卫局E.县(区)卫生局
突发事件检测机构和医疗卫生机构发现不明原因的群体性疾病的，应当在法定时限内向所在地主管部门报告，其主管部门是A、县(区)卫生局B、县(区)环卫局C、市(州)卫生局D、市(州)环卫局E、省(自治区、直辖市)卫生厅(局)
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构发现群体不良反应A．应立即向国家药品不良反应监测中心报告B．应立即向省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告C．应立即向省、自治区、直辖市卫生厅(局)报告D．应立即向省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告E．应立即所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应A、应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告B、每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告C、可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告D、可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告E、须及时向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
突发事件监测机构和医疗卫生机构发现不明原因的群体性疾病的，应当在法定时限内向所在地主管部门报告，其主管部门是A.县（区）卫生局B.县（区）环卫局C.市（州）卫生局D.市（州）环卫局E.省（自治区、直辖市）卫生厅（局）
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应A.应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告B.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告C.可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告D.可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告E.须及时向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
突发事件监测机构和医疗卫生机构发现不明原因的群体性疾病的，应当在法定时限内向所在地主管部门报告，其主管部门是（）A、县（区）卫生局B、县（区）环卫局C、市（州）卫生局D、市（州）环卫局E、省（自治区、直辖市）卫生厅（局）
单选题我国国家预算现设（）。A中央、省（自治区、直辖市）、市（自治州）、县（不设区的市、市辖区）四级预算B中央、省（自治区、直辖市）、市（自治州）、县（不设区的市、市辖区）、乡（镇）五级预算C中央、省（自治区、直辖市）、市（自治州）三级预算D中央、省（自治区、直辖市）、市（自治州）、县（不设区的市、市辖区）、乡（镇）、村六级预算
单选题突发事件监测机构和医疗卫生机构发现不明原因的群体性疾病的，应当在法定时限内向所在地主管部门报告，其主管部门是（）。A县（区）卫生局B县（区）环卫局C市（州）卫生局D市（州）环卫局E省（自治区、直辖市）卫生厅（局）
单选题药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应（ ）。A应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告B每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告C可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告D可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告E须及时向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告