单选题血友病A（）A常染色体隐性遗传B常染色体显性遗传CX连锁隐性遗传DX连锁显性遗传E常染色体不全显性遗传
单选题
血友病A（）
A
常染色体隐性遗传
B
常染色体显性遗传
C
X连锁隐性遗传
D
X连锁显性遗传
E
常染色体不全显性遗传
参考解析
解析：
1.血友病A是X连锁隐性遗传，其余各项均不是。 2.血友病B的遗传方式与血友病A的相同。 3.遗传性Ⅺ因子缺乏症是常染色体隐性遗传。
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血友病A遗传方式理论上可能有 A、血友病A患者与正常女子结婚，他们所生的儿子中无血友病A/B患者，但所生的女儿100%为血友病A携带者B、正常男子与血友病A携带者结婚，他们所生的儿子中发生血友病A的可能性为25%，所生的女儿成为血友病A/B携带者的可能性也有50%C、正常男子与血友病A携带者结婚，他们所生的儿子中发生血友病A的可能性为50%，所生的女儿成为血友病A/B携带者的可能性也有50%D、血友病A男患者与携带血友病A的女子结婚，他们所生的子女中可能有25%的血友病A男患者、25%血友病A女患者、25%携带血友病A的女儿及25%正常儿子E、血友病A男患者与血友病A女患者结婚，他们所生的子女均为血友病A患者
有关血友病的描述正确的是（）。A、血友病是一组血小板功能异常的遗传性疾病B、血友病甲和乙均属常染色体不完全性隐性遗传C、血友病丙为伴性遗传，常由女性传递，男性发病D、血友病甲乙的症状较轻，血友病丙症状较重E、临床上血友病甲乙比血友病丙多见
单选题血友病患者，Ⅷ：C为8％（正常对照为98％），Ⅷ：Ag为101％（正常对照为100％），可确诊为（）A轻型血友病A，CRM-B轻型血友病A，CRM+C中型血友病A，CRM-D中型血友病A，CRM+E重型血友病A，CRM+
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