需通过省级卫生监督机构生产能力审核，再报卫生部审批的是（）。A、混凝剂B、超滤净水器C、纳滤净水器D、管材管件
需通过省级卫生监督机构生产能力审核，再报卫生部审批的是（）。
- A、混凝剂
- B、超滤净水器
- C、纳滤净水器
- D、管材管件
相关考题：
《医疗机构制剂许可证》的审批A．省级卫生管理部门B．国务院药品监督管理部门C．省级药品监督管理部门D．国务院药品监督管理部门商同卫生部E．经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
负责非处方药专有标识及其管理规定的制定和分布的是A．省级卫生管理部门B．国务院药品监督管理部门C．省级药品监督管理部门D．国务院药品监督管理部门商同卫生部E．经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是A、国家卫生和计划生育委员会B、国家食品药品监督管理总局C、省级卫生部门D、省级药品监督管理部门E、由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
开办第一类医疗器械的经营企业的备案部门A．省级卫生管理部门B．国务院药品监督管理部门C．省级药品监督管理部门D．国务院药品监督管理部门商同卫生部E．经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
发给《医疗器械生产企业许可证》的A．省级卫生管理部门B．国务院药品监督管理部门C．省级药品监督管理部门D．国务院药品监督管理部门商同卫生部E．经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
《医疗机构制剂许可证》由下列哪个部门审批A.由国家食品药品监督管理局审批B.由卫生部审批C.由省级卫生部门审批D.由省级药品监督管理部门审批E.经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
某一种净水器经过对其出水水质的检验显示浊度为0.5，细菌总数为10CFU/ml，溶解性总固体600ml/L，色度3度，砷＜0.01mg/L，据此认为该水质A.符合净水器水质卫生要求B.浊度不符合净水器水质卫生要求C.细菌总数不符合净水器水质卫生要求D.溶解性总固体不符合净水器水质卫生要求E.色度不符合净水器质水质卫生要求
负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是A.国家卫生和计划生育委员会B.国家食品药品监督管理总局C.省级卫生部门D.省级药品监督管理部门E.由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
跨省、自治区、直辖市引进种用、乳用动物极其精液胚胎种蛋的应当（）A、输出地省级动物卫生监督机构审批B、输入地省级动物卫生监督机构审批C、途经地省级动物卫生监督机构审批D、原产地省级动物卫生监督机构审批
凡在饮用水生产和供水过程中与饮用水接触的连接止水材料、塑料管材管件、防护涂料、水处理剂、水质处理器等都属于涉水产品，需办理卫生许可批件。下列产品中哪个可以不办理涉水产品卫生许可批件（）。A、住宅楼内使用的聚丙烯材质的上水管道B、水厂使用的液氯C、二次供水不锈钢水箱内使用的聚氨酯涂料D、纳滤饮用水净水器
为深化涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可改革，卫生部决定自2011年8月1日起，由省级卫生行政部门负责卫生行政许可产品是（）。A、“国产反渗透净水器和国产纳滤净水器”B、“国产反渗透净水器和国产超滤净水器”C、“国产一般水质处理器和国产纳滤净水器”D、“国产一般水质处理器和国产超滤净水器”
国产健康相关产品经生产能力审核和产品检验后，直接向卫生部申报卫生行政许可（）。A、省级卫生行政部门负责对国产健康相关产品进行生产能力审核B、省级卫生监督部门负责对国产健康相关产品进行生产能力审核C、卫生部根据具体情况组织现场审核D、健康相关产品检验机构负责对国产健康相关产品进行生产能力审核
某一种净水器经过对其出水水质的检验显示浊度为0．5，细菌总数为10CFU／ml，溶解性总固体600mg／L，色度3度，砷0．01mg／L，据此认为该水质（）A、符合净水器水质卫生要求B、浊度不符合净水器水质卫生要求C、细菌总数不符合净水器水质卫生要求D、溶解性总固体不符合净水器水质卫生要求E、色度不符合净水器水质卫生要求
单选题负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是（ ）。A国家卫生和计划生育委员会B国家食品药品监督管理总局C省级卫生部门D省级药品监督管理部门E由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
单选题凡在饮用水生产和供水过程中与饮用水接触的连接止水材料、塑料管材管件、防护涂料、水处理剂、水质处理器等都属于涉水产品，需办理卫生许可批件。下列产品中哪个可以不办理涉水产品卫生许可批件（）。A住宅楼内使用的聚丙烯材质的上水管道B水厂使用的液氯C二次供水不锈钢水箱内使用的聚氨酯涂料D纳滤饮用水净水器
单选题需通过省级卫生监督机构生产能力审核，再报卫生部审批的是（）。A混凝剂B超滤净水器C纳滤净水器D管材管件