气相色谱分析中，在色谱柱选定以后，首先考虑的色谱条件是A、载气流速B、柱温C、进样量D、载气压力E、进样器的温度
液相色谱分析中，在色谱柱子选定以后，首先考虑的色谱条件是A、流动相流速B、流动相种类C、柱温D、进样量E、进样时间
因为高效液相色谱柱是消耗品,随着使用时间或进样次数的增加,当出现色谱峰高降低,峰宽加大或出现肩峰时,一般来说可能是()下降。 A.压力B.柱效C.吸收量D.进样量
在色谱分析中，出现平顶峰的原因有()。A.进样量大B.记录仪量程太大C.放大器衰减太小D.检测器检测限太高
色谱峰的死时间是（）。A即不被固定相吸附B溶解的物质进入色谱柱时，从第一个峰到出现峰极大值所需的时间C即被固定相吸附D溶解的物质进入色谱柱时，从进样到出现峰极大值所需的时间
（）不是出现前延（伸舌）色谱峰的原因。A、进样量超柱负荷B、气化室温度太高C、两峰同时出现D、载气流速太低
进样时间的长短对柱效影响较大，进样时间过长，使色谱峰加宽，峰高降低，柱效变差，因此，要求进样时间（）。
色谱柱的老化温度应略高于操作时的使用温度，色谱柱老化的标志是接通记录仪后基线走的平直。
气相色谱法分析苯系物时，如出现拖尾峰，可能由下面那些原因引起（）。A、进样量太大B、柱温较低C、色谱柱选择不当D、FID没点着火
气相色谱仪在工作过程中发生的各种故障往往在色谱图上表现出来，如果随着保留值增加，灵敏度降低，则分析可能的原因时，选项（）是错误的。A、载气流速太低B、进样口橡皮垫漏气或进样口以后的部分有泄漏处C、柱温降低了D、衰减过度了
用HPLC进行分析时出现拖尾峰，下列选项（）是不对的。A、保护柱被污染，应清洗活更换保护柱B、色谱柱选择不当，或色谱柱被污染，应选择适当的柱子或清洗柱子C、流动性选择不当，应重新选择流动相D、进样速度太慢，注射器应快进快退
在色谱分析中，出现平顶峰的原因有（）。A、进样量大B、记录仪量程太大C、放大器衰减太小D、检测器检测限太高
色谱系统进样量太大，色谱柱超负荷或柱温太低，进样技术不佳，是产生色谱（）的主要原因。A、拖尾峰B、前伸峰C、圆头峰D、平头峰
在色谱操作条件中，色谱柱相同，对分离度好坏影响最大的因素是（）。A、载气流速B、进样量C、柱温D、载气性质
高效液相色谱最基本的配置为（）。A、贮液器B、高压输液泵C、梯度洗提控制器D、进样装置E、色谱柱F、检测器G、记录仪
分离样品时，如果所得色谱图中两峰距离越远，峰宽越小，则分离度越大，只有当（）时才能提高分离度。A、（加大衰减）B、（减小进样量）C、（改善柱温）D、（减小载气流速）
（），色谱峰保留时间不变。A、柱温不稳、流速变化B、柱温不稳、流速变化、进样技术差C、进样量大D、进样量太小
色谱操作时，如果超载，即进样量超过柱容量，则柱效迅速（），峰变（）。
在色谱分析中，试样的出峰顺序由（）决定。A、记录仪B、监测系统C、分离系统D、进样系统
升高柱温，增加进样量和加快记录仪纸速都可以使色谱峰的半峰宽变宽。
液相色谱仪建立工作状况，应调节其（）。A、流量B、柱温C、进样量D、检测波长
多选题气相色谱法分析苯系物时，如出现拖尾峰，可能由下面那些原因引起（）。A进样量太大B柱温较低C色谱柱选择不当DFID没点着火
单选题其他实验条件不变时，下列操作中能使色谱峰宽变小的是（ ）。A柱长增加一倍B进样量增加一倍C载气流速增加D柱温下降
单选题气相色谱法中用填充柱分析某样品时，下列哪些原因可能引起色谱峰出现拖尾峰现象（）。A柱温过高B柱温过低C固定相选择不当D载气流速过高
判断题升高柱温，增加进样量和加快记录仪纸速都可以使色谱峰的半峰宽变宽。A对B错
填空题色谱操作时，如果超载，即进样量超过柱容量，则柱效迅速（），峰变（）。