PVC受热时主要是脱HCl,形成带有烯丙基氯结构的聚合物,进一步促使脱HCl反应的进行。() 此题为判断题(对，错)。
双端固定桥固位力差的主要原因是A.固位体的设计不当，固位力不足B.两端的基牙数目不等C.基牙制备时，轴面聚合度过小D.桥体强度不足E.一端固位体的固位力略高于另一端
奋乃静的化学名为（ ）。A．4-[3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基]-1-哌嗪乙醇B．4-[3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基]-1-哌嗪丙醇C．5-[3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基]-1-哌嗪乙醇D．4-[4-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基]-1-哌嗪丙醇E．4-[4-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基]-1-哌嗪乙醇
下列哪个因素与不饱和键对聚合物热稳定性的影响无关?( ) 。A. 双键端基基团的稳定性B. 双键的多少C. 双键的位置D. 双键的共轭程度
锚杆钢生产成品需要裁头尾的原因是( ) A、 头尾温差大，性能不稳定B、 头尾易出现烂钢C、 追求全定尺D、 头尾尺寸超差，不符合要求
抗高血脂的药物有（ ）A：考来烯胺B：不饱和脂肪酸C：烟酸D：钙拮抗剂E：氯贝丁酯
纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是（ ）。A：甲基B：烯丙基C：环丁基D：环丙基E：丁烯基
双端固定桥固位不良的原因有A.两端基牙数目不同B.桥体强度不足C.两端基牙牙周膜面积不同D.基牙轴面聚合度过小E.两端固位体的固位力相差悬殊
纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是A.丁烯基B.环丙基C.甲基D.烯丙基E.环丁基
自由基聚合中决定单体π键断裂的原因有（）。A、初级自由基的活性B、取代基的极性效应C、取代基的共轭效应D、自由基活性种的稳定性E、反应温度
用卤素加成法测得的烯基化合物的不饱和度常用（）表示测定结果。A、高碘酸用量B、不饱和键的个数C、溴值或碘值D、烯基的个数
在PVC的异常结构中，最活跃、最不稳定的部分是（）A、叔氯B、烯丙基氯C、支化结构D、仲氯
金属皂类热稳定剂对PVC的作用有（）。A、捕获自由基B、捕捉HClC、分解氢过氧化物D、置换烯丙基氯原子E、与双键加成
根据应用范围的不同，PVC分为（）A、通用型PVC树脂B、高聚合度PVC树脂C、交联PVC树脂D、耐热型PVC树脂E、特种PVC树脂
PVC高分子链的薄弱环节有哪些（）A、烯丙氯B、叔碳上的活泼原子C、双键D、尾尾结构E、引发剂端基
下列各组化合物互为同分异构体的是（）。A、氯乙烷与氯乙烯B、氯仿与碘仿C、烯丙基溴与丙烯基溴D、苯氯甲烷与氯化苄
在下列三种自由基中，最活泼的为（）；A、烯丙基自由基；B、甲基自由基；C、丁二烯自由基；D、苯乙烯基自由基
乙基烯丙基醚进行自由基聚合反应时只能得到聚合度为4的低相对分子质量聚合物，这是由于（）的影响；A、空间位阻效应；B、吸电子效应；C、自动阻聚作用；D、活化能高
双端固定桥固位不良的原因有（）A、两端基牙牙周膜面积不同B、两端基牙数目不同C、基牙轴面聚合度过小D、桥体强度不足E、两端固位体的固位力相差悬殊
有机锡类稳定剂对PVC的作用机理包括（）。A、置换烯丙基氯B、捕捉HClC、与双键加成抑制着色D、抗氧化作用E、分解过氧化物
下列卤烃在室温下与AgNO3醇溶液作用产生白色沉淀的是（）。A、溴化苄B、异丙基氯C、3-氯环己烯D、烯丙基碘E、丙烯基氯
多选题金属皂类热稳定剂对PVC的作用有（）。A捕获自由基B捕捉HClC分解氢过氧化物D置换烯丙基氯原子E与双键加成
单选题双端固定桥固位不良的原因有（ ）。A两端基牙牙周膜面积不同B两端基牙数目不同C基牙轴面聚合度过小D桥体强度不足E两端固位体的固位力相差悬殊
单选题在PVC的异常结构中，最活跃、最不稳定的部分是（）A叔氯B烯丙基氯C支化结构D仲氯
多选题PVC高分子链的薄弱环节有哪些（）A烯丙氯B叔碳上的活泼原子C双键D尾尾结构E引发剂端基
单选题纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是（）A甲基B烯丙基C环丁基D环丙基E丁烯基