植物品种权的审查程序包括（）A、申请B、受理C、审批
植物品种权的审查程序包括（）
- A、申请
- B、受理
- C、审批
相关考题：
.如果上述信息中的B 企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料申请而取得，药品广告审查机关应当撤销药品广告批准文号，同时还应 查看材料A.3 年内不受理该企业该品种的广告审批申请B.1 年内不受理该企业该品种的广告审批申请C.1 年内不受理该企业所有品种的广告审批申请D.3 年内不受理该企业所有品种的广告审批申请
在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告审批，药品广告审查机关应当A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
申请人缴纳申请费后,审批机关对品种权申请的下列内容进行初步审查()。 A、是否属于植物品种保护名录列举的植物属或者种的范围B、是否符合新颖性、差异性的规定C、是否符合一致性、稳定性的规定D、植物新品种的命名是否适当
提供虚假材料申请药品广告审批被药品广告审查机关在受理审查中发现的应给予的处罚包括（ ）A.3年内不受理该企业的同类药品广告审批申请B.1年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请C.1年内不受理该企业的所有药品广告审批申请D.3年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请
提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的药品广告审查机关在发现后应撤销该药品广告批准文号并给予的处罚包括（ ）A.3年内不受理该企业的同类药品广告审批申请B.1年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请C.1年内不受理该企业的所有药品广告审批申请D.3年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请
在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告审批，药品广告审查机关应当（）A暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事B1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C3年内不受理该企业该品种的广告审批申请D申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
下列哪两项应视为撤回植物品种权申请（）A、对于审批机关要求提交的植物新品种的繁殖材料，逾期不提交或者提交不符合规定的B、申请人未按照规定缴纳审查费的C、对经初步审查不合格的品种权申请，审批机关应当通知申请人在3个月内陈述意见或者予以修正，陈述意见或修正仍然不合格的
申请人缴纳申请费后，审批机关对植物品种权申请的下列哪些内容进行初步审查（）A、是否属于植物品种保护名录列举的植物属或者种的范围B、外国人、外国企业或者外国其他组织在中国申请植物品种权的，是否符合法律规定C、是否符合新颖性的规定D、植物新品种的命名是否适当
依据《药品广告审查办法》规定，提供虚假材料申请药品广告审批的法律责任包括（）A、被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请B、被药品广告审查机关在受理审查中发现的，3年内不受理该企业该品种的广告审批申请C、取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号D、取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关1年内不受理该企业该品种的广告审批申请E、取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
新开办的药品生产企业需要通过GMP认证，取得认证证书，以下GMP认证程序正确的是（）A、申请、受理与审查、现场检查、审批与公示B、申请、审查、现场检查、审批与发证C、申请、受理与审查、现场检查、审批与公示D、申请、受理与审查、现场检查、审批与发证
单选题新开办的药品生产企业需要通过GMP认证，取得认证证书，以下GMP认证程序正确的是（）A申请、受理与审查、现场检查、审批与公示B申请、审查、现场检查、审批与发证C申请、受理与审查、现场检查、审批与公示D申请、受理与审查、现场检查、审批与发证
单选题根据《药品广告审查办法》在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当（ ）A暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事B1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C3年内不受理该企业该品种的广告审批申请D申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
单选题如果上述信息中的B企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料申请而取得的，药品广告审查机关应撤销药品广告批准文号，同时还应（ ）。A3年内不受理该企业该品种的广告审批申请B1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C1年内不受理该企业所有品种的广告审批申请D3年内不受理该企业所有品种的广告审批申请
多选题植物新品种权申请的实质审查中，申请人按照规定缴纳审查费后，审批机关对品种权申请的——进行实质审查。A新颖性B特异性C稳定性D一致性E独特性