检测抗dsDNA抗体国际公认的标准方法A.间接免疫荧光法B.间接酶标抗体法C.补体结合抗体法D.酶联免疫吸附试验E.放射免疫分析法
在放射免疫分析中，试剂盒最小可测量（灵敏度）的评价通常是以零标准结合率来计算的。是以零标准管结合率减去几个标准差所对应的剂量值表示A、5B、4C、3D、2E、1
放射免疫分析使用定值血清的目的在于A、评估每次试验的准确性B、测定非特异性结合C、计算结合率D、计算样本值与控制值之比率E、确定精密度
放射免疫分析试剂盒的质量控制中,双抗体法的非特异性结合率(NSB%)应为A、 放射免疫分析试剂盒的质量控制中，双抗体法的非特异性结合率(NSB%)应为A、B、C、D、E、
对放射免疫分析药盒的质量控制中,要求非特异结合率小于 A.1%B.3%C.1%-5%D.5%-10%E.10%-15%
放射免疫分析试剂盒的质量控制,交叉反应率应为 ( )A、 放射免疫分析试剂盒的质量控制，交叉反应率应为 ( )A、B、C、D、E、
对放射免疫分析药盒的质量控制中，要求最高结合率为A、20%～30%B、30%～40%C、40%～50%D、50%～60%E、30%～50%
在体外放射分析的质量控制中，精密度图主要用于评价（）A、方法的灵敏度B、特异性C、特异性结合率D、试剂盒的稳定性E、是衡量一批测定中不同浓度标准品的测定精密度指标
放射免疫分析使用定值控制血清目的在于（）A、评估每次试验的准确性B、测定非特异性结合C、计算结合率D、计算样本值与控制值之比率E、确定精密度
放射免疫分析试剂盒的质量控制，交叉反应率应为（）。A、1%B、10%C、2%D、15%E、5%
放射免疫分析试剂盒的质量控制中，双抗体法的非特异性结合率（NSB%）应为（）A、1%B、10%C、2%D、15%E、5%
放射免疫试剂盒的质量控制中，双抗体法的非特异性结合率应为（）A、1%B、2%C、5%D、10%E、15%
单选题放射免疫分析试剂盒的质量控制中，双抗体法的非特异性结合率（NSB%）应为（ ）。A＜15%B＜1%C＜2%D＜10%E＜5%
单选题检测抗dsDNA抗体国际公认的标准方法（）A间接免疫荧光法B间接酶标抗体法C补体结合抗体法D酶联免疫吸附试验E放射免疫分析法
单选题在体外放射分析的质量控制中，精密度图主要用于评价（）A方法的灵敏度B特异性C特异性结合率D试剂盒的稳定性E是衡量一批测定中不同浓度标准品的测定精密度指标
单选题放射免疫试剂盒的质量控制中，双抗体法的非特异性结合率应为（）A1%B2%C5%D10%E15%
单选题放射免疫分析使用定值血清的目的在于（）A评估每次试验的准确性B测定非特异性结合C计算结合率D计算样本值与控制值之比率E确定精密度
单选题放射免疫分析试剂盒的质量控制中，双抗体法的非特异性结合率（NSB%）应为（）A1%B10%C2%D15%E5%
单选题放射免疫分析试剂盒的质量控制，交叉反应率应为（ ）A1%B10%C2%D15%E5%
单选题放射免疫分析使用定值控制血清目的在于（）A评估每次试验的准确性B测定非特异性结合C计算结合率D计算样本值与控制值之比率E确定精密度