采用《水中微囊藻毒素的测定》（GB/T 20446-2006）中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时，如减压过滤后的水样不能立即分析，可置于玻璃容器中，在-20℃保存，30d内分析完毕。
根据《水中钍的分析方法》（GB／T11224-1989），溶解钍和镁的共沉淀物时，应缓慢加入硝酸，至（）为宜。
《水中镭一226的分析测定》（GB／T11214---1989）中，进入闪烁室的放射性核素是（）A、铀-238B、钍·232C、氡.222D、镭.226
采用《水中微囊藻毒素的测定》（GB/T 20446-2006）中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时，水样采集后，应在24h内完成水样的过滤。
根据《水中钾-40的分析方法》（GB／T11338-1989）用火焰光度法分析水中钾-40中，当试样中钾含量很低时，可用苯做燃料，并加入20％酒精，以提高灵敏度。
根据《水中钾．40的分析方法》（GB／T11338—1989）分析水中钾一40时，如水样中有悬浮物，则需要（）A、过滤B、加热C、加硝酸D、加硫酸
根据《水中钍的分析方法》（GB／T11224-1989）进行碳酸盐结构地层的水样中钍的测定时，由于含碳酸根较高，影响钍的定量沉淀，此时可在水样中加入（），使钍形成溶度积小得多的（）沉淀。
《水中钍的分析方法》（GB／T1122仁l989）中需要测量的射线是（）A、中子B、aC、13lD、都不需要
《水中钍的分析方法》（GB／T11224-1989）中规定，显色剂的使用期不得超过（），否则会影响钍的测定。
根据《水中钾-40的分析方法》（GB／T11338-1989）分析水中钾-40时，从工作曲线上查出钾含量3.1×10-3g／L，试计算样品中的钾-40活度浓度（Bq／L）。
简述依据《水中钍的分析方法》（GB／T11224-1989）进行水中钍测定的方法原理。
根据《水中钾-40的分析方法》（GB／T11338-1989）分析水中钾-40时，原子吸收分光光度法和火焰光度法中钾标准溶液的配制方法一致，试简述其配制步骤。
根据《水中钾-40的分析方法》（GB／T11338-1989），原子吸收分光光度法分析水中钾-40时，如水样中含有有机物，则应加密度为1.42mg／ml硝酸10.0ml和少许密度为1.84mg／ml硫酸蒸干处理，然后再进行测定。
《水中钍的分析方法》（GB／T11224-1989）适用于核工业排放废水中钍的测定。
根据《水中钾-40的分析方法》（GB／T11338-1989），火焰光度法分析水中钾-40时，需要使用120号汽油或80号汽油。
根据《水中钍的分析方法》（GB/Tll224-1989），更换试剂或分光光度计需要调整、更换零件时，必须重做工作曲线。
判断题根据《水中钍的分析方法》（GB/Tll224-1989），更换试剂或分光光度计需要调整、更换零件时，必须重做工作曲线。A对B错
判断题采用《水中微囊藻毒素的测定》（GB/T 20446-2006）中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时，水样采集后，应在24h内完成水样的过滤。A对B错
单选题根据《水中钾．40的分析方法》（GB／T11338—1989）分析水中钾一40时，如水样中有悬浮物，则需要（）A过滤B加热C加硝酸D加硫酸
判断题《水中钍的分析方法》（GB／T11224-1989）适用于核工业排放废水中钍的测定。A对B错
填空题根据《水中钍的分析方法》（GB／T11224-1989），溶解钍和镁的共沉淀物时，应缓慢加入硝酸，至（）为宜。
单选题《水中钍的分析方法》（GB／T1122仁l989）中需要测量的射线是（）A中子BaC13lD都不需要
问答题简述依据《水中钍的分析方法》（GB／T11224-1989）进行水中钍测定的方法原理。
单选题《水中镭一226的分析测定》（GB／T11214---1989）中，进入闪烁室的放射性核素是（）A铀-238B钍·232C氡.222D镭.226
填空题根据《水中钍的分析方法》（GB／T11224-1989），水样中锆、铀总量分别超过10μg、100μg时，会使钍的测定结果（）。
填空题《水中钍的分析方法》（GB／T11224-1989）中规定，显色剂的使用期不得超过（），否则会影响钍的测定。
填空题根据《水中钍的分析方法》（GB／T11224-1989）进行碳酸盐结构地层的水样中钍的测定时，由于含碳酸根较高，影响钍的定量沉淀，此时可在水样中加入（），使钍形成溶度积小得多的（）沉淀。