治疗多发性骨髓瘤的组蛋白去乙酰酶抑制剂的是哪个?()A、来那度胺B、伊沙佐米C、达雷木单抗D、帕比司他

治疗多发性骨髓瘤的组蛋白去乙酰酶抑制剂的是哪个?()

  • A、来那度胺
  • B、伊沙佐米
  • C、达雷木单抗
  • D、帕比司他

相关考题:

下列哪个药物是最强的环氧酶抑制剂之一。() A、保泰松B、乙酰水杨酸C、对乙酰氨基酚D、吲哚美辛E、布洛芬

为乙酰胆碱酯酶抑制剂( )。

活性基因染色质结构的变化不包括( )。A、形成茎环结构B、出现正性超螺旋C、组蛋白乙酰化D、CpG去甲基化E、对核酸酶敏感

MM的治疗药物说法错误的是()。 A、烷化剂类包括马法兰和环磷酰胺B、帕比司他属于组蛋白去乙酰化酶抑制剂C、硼替佐米属于免疫调节剂D、抗CD38单抗属于单克隆抗体E、来那度胺属于免疫调节剂

目前研究较多的弥漫大B细胞淋巴瘤的主要治疗靶点包括 A、蛋白酶体B、CD30C、组蛋白去乙酰化酶D、mTOR/AktE、CD52

属于碳酸酐酶抑制剂的药物是A.乙酰唑胺B.奥布卡因C.阿托品D.拉坦前列素E.去氧肾上腺素

下述关于乙酰胆碱酯酶抑制剂的表述中,错误的是A.乙酰胆碱酯酶抑制剂能减弱乙酰胆碱的生理作用B.乙酰胆碱酯酶抑制剂能使乙酰胆碱在突触处的浓度增高C.乙酰胆碱酯酶抑制剂能延长乙酰胆碱的生理作用D.乙酰胆碱酯酶抑制剂包括可逆性和不可逆性两类E.乙酰胆碱酯酶抑制剂属于间接的拟胆碱药

属于磷酸二酯酶抑制剂的强心药是A:去乙酰毛花苷B:氨力农C:可乐定D:米力农E:地高辛

乙酰辅酶A羧化酶的变构抑制剂是A.ATPB.cAMPC.乙酰CoAD.柠檬酸E.脂酰辅酶A

酶化学修饰调节的主要方式是A.甲基化与去甲基B.乙酰化与去乙酰基C.磷酸化与去磷酸D.酶蛋白的合成与降解

酶的化学修饰包括A.磷酸化与脱磷酸化B.乙酰化与脱乙酰化C.抑制剂的共价结合与去抑制剂作用D.甲基化与脱甲基化

酶的化学修饰调节的主要方式是(  )。A.磷酸化与去磷酸化B.甲基化与去甲基化C.乙酰化与去乙酰化D.酶蛋白的合成与降解

活性基因染色质结构的变化不包括( )。A.出现正性超螺旋B.组蛋白乙酰化C.CpG去甲基化D.形成茎环结构E.对核酸酶敏感

简述组蛋白乙酰化和去乙酰化影响基因转录的机制。

乙酰胆碱酯酶抑制剂

()是治疗老年痴呆的重要靶点。A、神经氨酸酶抑制剂B、乙酰胆碱酯酶抑制剂C、尿激酶抑制剂D、基质金属蛋白酶抑制剂

下列关于染色质成分的共价修饰内容错误的是()A、DNA的甲基化位点阻碍转录因子的结合,抑制转录B、DNA甲基化程度越高,DNA的转录活性越高C、组蛋白的去乙酰化抑制转录D、组蛋白乙酰化有利于基因转录

组蛋白乙酰化酶

酶的化学修饰常见的方式有()与去磷酸化、乙酰化与去乙酰化等。

乙酰CoA羧化酶的别构抑制剂是()A、柠檬酸B、AMPC、乙酰CoAD、长链脂酰CoA

下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是()A、Neostigminebromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂,其与AchE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶,水解释放出原酶需要几分钟B、Neostigminebromide结构中N,N-二甲氨基甲酸酯较physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定C、中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D、经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E、有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂

组蛋白去乙酰化酶

名词解释题组蛋白去乙酰化酶

名词解释题组蛋白乙酰化酶

单选题()是治疗老年痴呆的重要靶点。A神经氨酸酶抑制剂B乙酰胆碱酯酶抑制剂C尿激酶抑制剂D基质金属蛋白酶抑制剂

多选题下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述中正确的是()A可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂与乙酰胆碱酯酶结合后形成酶结合物,使乙酰胆碱酯酶较长时间处于非活化状态B乙酰胆碱酯酶抑制剂溴新斯的明结构中N,N-二甲氨基甲酸酯较乙酰胆碱结构中乙酸酯基稳定C中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂

单选题活性基因染色质结构的变化不包括()。A形成茎环结构B出现正性超螺旋C组蛋白乙酰化DCpG去甲基化E对核酸酶敏感