定点单位《医疗机构许可证》《药品经营许可证》《营业执照》中内容变更的，应于批准机关准予变更后15日内向直接监管的人力资源和社会保障行政部门提出定点资格变更申请。
定点单位《医疗机构许可证》《药品经营许可证》《营业执照》中内容变更的，应于批准机关准予变更后15日内向直接监管的人力资源和社会保障行政部门提出定点资格变更申请。
相关考题：
药品生产企业可将药品销售给（ ）。A．无《药品生产企业许可证》的单位B．无《药品经营企业许可证》的单位C．无《医疗机构执业许可证》的单位D．有《医疗执业许可证》的个体诊所E．具有《药品生产（经营）许可证》和营业执照的单位
定点单位有下列情形之一的,取消定点单位资格,终止医疗服务协议()。 A、《医疗机构执业许可证》或《药品经营许可证》、《营业执照》被主管部门注销、吊销或过期失效的B、在规定时间内未到人力资源社会保障行政部门办理变更手续的C、歇业6个月以上或停业的D、擅自将协作医疗机构、药品经营单位纳入定点服务范围
合法销售药品的含义包括A．销售企业必须取得《营业执照》B．销售企业必须取得《药品经营许可证》C．药品销售给取得《医疗机构执业许可证》的医疗单位D．持有《药品经营许可证》可异地经营E．销售企业要按照《药品经营许可证》和《营业执照》所批准的经营范围
申请开办药品批发企业的审核时，批准程序依次是（）A营业执照、药品经营企业许可证、药品经营企业合格证B药品经营企业许可证、营业执照、药品经营企业合格证C药品经营企业合格证、药品经营企业许可证、营业执照D营业执照、药品经营企业合格证、药品经营企业许可证E药品经营企业合格证、营业执照、药品经营企业许可证
定点单位《医疗机构许可证》《药品经营许可证》《营业执照》中内容变更的，应于批准机关准予变更后（）日内向直接监管的人力资源和社会保障行政部门提出定点资格变更申请。A、13B、14C、15D、16
医保定点单位申请定点资格变更，须提交以下材料（）A、《淄博市基本医疗保险定点单位变更申请表》B、卫生或药监、工商管理行政部门有关批准变更文件C、《医疗机构许可证》《药品经营许可证》《营业执照》副本D、与医疗保险经办机构签订的医疗保险服务协议
《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的“三证”是（）。A、《药品生产合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》B、《药品经营合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》C、《药品生产合格证》、《药品经营合格证》、《营业执照》D、《药品商标注册证》、《药品生产批件》、《营业执照》E、《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》
下列哪一项是药品生产企业销售药品的非法客户？（）A、具有《药品生产许可证》和《营业执照》的药品集贸市场商户B、具有《药品经营许可证》和《营业执照》的药品批发企业C、具有《药品经营许可证》和《营业执照》的药品零售企业D、具有《医疗机构执业许可证》的社区医院药房
单选题《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的“三证”是（）。A《药品生产合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》B《药品经营合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》C《药品生产合格证》、《药品经营合格证》、《营业执照》D《药品商标注册证》、《药品生产批件》、《营业执照》E《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》
单选题医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）A《药品生产许可证》B《药品经营许可证》C《医疗机构制剂许可证》D《营业执照》E《医疗机构执业许可证》