以下关于ExTRACT-TIMI 25研究，描述正确的有？（）A、该研究在48个国家进行、采用双盲设计、纳入超过2万例患者B、2007年美国FDA基于该研究良好的临床净获益结果，批准克赛®用于STEMI溶栓抗凝治疗的适应证C、克赛®持续降低患者缺血风险，有效抵消克赛®治疗带来的TIMI大出血风险，因此克赛较UFH实现更佳临床净获益D、以上都是
以下关于ExTRACT-TIMI 25研究，描述正确的有？（）
- A、该研究在48个国家进行、采用双盲设计、纳入超过2万例患者
- B、2007年美国FDA基于该研究良好的临床净获益结果，批准克赛®用于STEMI溶栓抗凝治疗的适应证
- C、克赛®持续降低患者缺血风险，有效抵消克赛®治疗带来的TIMI大出血风险，因此克赛较UFH实现更佳临床净获益
- D、以上都是
相关考题：
对2009年到2011年共1584个批次生产的克赛®抗Xa活性进行检测，结果显示所有受检批次的克赛®抗Xa活性均在目标范围内，这表明：（）A、克赛®虽然属于生物制剂，但不同批次抗凝活性相似B、克赛®保持了高度稳定的抗凝活性，医生不必担忧不同生产批次的抗凝活性忽高忽低导致疗效不足或出血风险升高等C、经严格质控的标准化制备流程，是可以实现生物制剂抗凝一致性的D、以上都是
关于ACS的抗栓治疗，以下哪项描述不正确：（）A、抗栓治疗是ACS的基石。B、抗栓治疗包含抗凝治疗和抗血小板治疗C、目前批准用于ACS抗凝的药物有UFH、克赛®、安卓®、拜瑞妥®D、克赛®是适应症最广的低分子肝素
以下关于ATOLL研究的描述，正确的是？（）A、主要研究终点为：30天死亡、心梗并发症、手术失败或大出血B、次要研究终点为：死亡、再发MI/ACS或紧急血运重建C、克赛®较UFH显著降低次要研究终点，且没有增加大出血，因此实现临床净获益D、以上都是
克赛®与溶栓剂联用，治疗急性ST段抬高型心肌梗死时，首剂的注射时间是什么时候？（）A、首剂克赛®应在溶栓治疗前15分钟至溶栓治疗（无论是否有纤维蛋白特异性）后30分钟之间给予B、首剂克赛®应在溶栓治疗前30分钟至溶栓治疗（无论是否有纤维蛋白特异性）后60分钟之间给予
克赛®用于ACS抗凝，已覆盖的适应症包括？（）A、ACS保守治疗的辅助抗凝治疗B、ACS溶栓治疗中的辅助抗凝治疗C、ACS-STEMIPCI病人的抗凝治疗D、ACS-NSTEMIPCI病人的抗凝治疗E、以上都是
克赛®用于PCI抗凝，若最后一次克赛®皮下给药距离PCI时间为8-12h，需追加0.3mg/kg（即30AxaIU/kg），为了确保该小注射量的准确性，推荐稀释药物至300AxaIU/ml。推荐使用0.6ml克赛®和（）ml生理盐水（0.9%）或葡萄糖溶液（5%）进行配置？A、10mlB、20mlC、30mlD、50ml
ESSENCE研究中，哪些结果证明了克赛显著优于UFH？（）A、显著降低不稳定性心绞痛和非Q波心梗病人14天、30天时的三重临床终点事件（死亡，心梗或再发心绞痛）的发生B、具有这样的治疗优势的同时，其安全性与普通肝素相当C、克赛组患者减少了住院时间D、以上都是
关于克赛®的单位换算，下列哪项描述不正确？（）A、1ml的克赛®注射液相当于1000AxaIU依诺肝素B、1mg的克赛®注射液相当于100AxaIU依诺肝素C、1ml的克赛®注射液相当于10000AxaIU依诺肝素
对于老年患者，使用克赛®，以下描述正确的是：（）A、使用治疗剂量时，对于年龄＞80岁的患者需严密监测，因为研究表明：治疗剂量在老年患者中引起出血事件的增加B、对于STEMI患者溶栓治疗时，年龄≥75岁的患者给药剂量需调整C、以上都是
克赛®用于STEMI患者溶栓治疗，对于年龄≥75岁患者，皮下给药的剂量应为？（）A、50AxaIU/kg，q12hB、75AxaIU/kg，q12hC、100AxaIU/kg，qdD、100AxaIU/kg，q12h
克赛用于ACS患者非介入治疗，优于普通肝素，以下描述正确的有：（）A、用于NSTE-ACS患者保守治疗，与普通肝素相比，显著减少死亡和再梗，同时未增加出血（对TIMI11B和ESSENCE研究的荟萃分析）B、用于STEMI患者溶栓治疗，与普通肝素相比，显著减少死亡和非致死性再梗，有效抵消治疗相关的TIMI出血风险（ExTRACT-TIMI25研究）C、以上都是
克赛®用于ACS抗凝，与UFH相比具有以下哪项优势？（）A、UFH与GPIIb/IIIa抑制剂联用时需调整剂量，而克赛®无需调整剂量B、克赛®无需常规抗凝监测或根据aPTT调整剂量C、克赛®皮下和静脉给药模式便于导管室转换D、以上都是
关于SYNERGY研究，以下描述正确的是？（）A、SYNERGY研究是在真实临床实践（有创治疗支架置入比例高，接受强化抗血小板治疗）下比较克赛®和UFH的研究。B、克赛®组出血比例高，可能和交叉使用UFH和克赛®抗凝有关C、对无交叉使用抗凝药的亚组分析显示：克赛®显著降低死亡心梗发生率，同时未增加出血发生。D、以上都是
以下关于克赛®的给药方法，不同适应症有不同剂量，有些是需要根据体重调整给药剂量的，克赛®用于以下哪些适应症是需要根据体重调整给药剂量的？（）A、ACS患者抗凝B、血液透析体外循环抗凝C、VTE治疗D、以上都是
克赛用于ACS患者PCI抗凝优于普通肝素，以下描述正确的有：（）A、用于NSTE-ACS患者术前术中连贯抗凝，与普通肝素相比，显著减少死亡和MI风险达15%，两组出血风险相当（SYNERGY研究）B、用于STEMI患者直接PCI，与普通肝素相比，显著降低次要终点，同时未增加出血（ATOLL研究）C、用于STEMI患者溶栓后PCI，与普通肝素相比，显著降低30天死亡/心梗风险23%，同时未增加出血风险（ExTRACT-TIMI25研究）D、以上都是
以下支持“克赛®全面覆盖ACS抗凝治疗”论点的论据有：（）A、UA/NSTEMI患者的再灌注策略有保守治疗和PCI，克赛®均可用于这两种治疗策略的抗凝。B、STEMI患者的再灌注策略有直接PCI、溶栓治疗、溶栓后PCI，克赛®均可用于这三种治疗策略的抗凝。C、克赛®用于ACS抗凝循证证据丰富，权威指南推荐D、以上都是
克赛®目前已在全球一百多个国家销售，请问克赛®在中国哪一年上市？（）A、2008B、1998