用于生产各类制剂的药物为()A、假药B、劣药C、新药D、原料药E、中成药

用于生产各类制剂的药物为()

  • A、假药
  • B、劣药
  • C、新药
  • D、原料药
  • E、中成药

相关考题:

《中药品种保护条例》的适用范围是()。 A.适用于中国境内生产制造的中药品种,包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品B.适用于中国境内生产制造的中药品种,包括中药材、中药饮片、中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品C.适用于中国境内生产制造的中药品种D.包括中药材、中药饮片、中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品E.中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品

《药品生产监督管理办法(暂行)》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品包括A.天然药物提取物B.中药饮片C.各类注射剂D.血液制品、疫苗制品E.中成药制剂

浸渍法的应用特点为A、溶剂的用量大,有效成分浸出完全B、能直接制得高浓度的制剂C、适用于含黏性药物制剂的提取D、浸出液的量代表一定的药材量E、适用于含新鲜的易于膨胀药物制剂的提取

《药品生产质量管理规范》适用于药品制剂生产的( )。

下列有关膜剂的叙述,错误的是( )A.载药量少,仅适用于小剂量药物B.生产过程无粉末飞扬C.为缓释制剂D.含量准确E.稳定性好

用于生产各种制剂的有效成分,是制剂的原料药物是()A.成品B.半成品C.原料药D.药物E.药物制剂

各类制剂生产过程中的中间品,并需进一步加工的物料是()A.成品B.半成品C.原料药D.药物E.药物制剂

GMP不适用于()的生产A.药物制剂全过程B.中药制剂全过程C.中药饮片D.原料药生产全过程

浸渍法的应用特点为A.通常用不同浓度的乙醇或白酒作溶剂B.适用于黏性药物制剂的提取C.适用于价格低廉的芳香药材的浸提D.能直接制得高浓度的制剂E.适用于含新鲜的易于膨胀药物制剂的提取

《中药品种保护条例》适用于中国境内A.生产制造的中成药B.生产加工的中药饮片C.生产制造的中药人工制成品D.生产制造的天然药物的提取物及其制剂

以中药材为原料制备的各类制剂统称为下列A.中药制剂B.中成药C.浸出制剂D.提取制剂E.中药

应用于临床的药物制剂A.不能在医院制备B.只能在医院药剂科制备C.可以在药厂生产,也可以在医院药剂科制备D.只能由药物研究部门生产E.只能由药厂生产

PVC树脂主要用于生产各类(),各类()、各类(),电缆和各类注塑制品及人造革等。

GMP不适用于()的生产A、药物制剂全过程B、中药制剂全过程C、中药饮片D、原料药生产全过程

PVC树脂粉为一种黑色粉末,密度在1.35~1.45g/m3之间,主要用于生产各类薄膜,各类管材、各类异性材,电缆和各类注塑制品及人造革等。

治疗骨质疏松症的各类药物 (1).钙制剂()

以下哪项属于药品生产企业不得申请委托生产的药品()A、中药饮片B、中成药制剂C、各类注射剂D、天然药物提取物E、血液制品、疫苗制品

()适用于药物制剂生产的全过程及原料生产中影响成品质量的精制、烘干、包装等过程。

下列有关药物制剂稳定性研究意义描述错误的是()A、药物制剂的基本要求是安全、有效、稳定B、药物制剂稳定性系指药物在体内的稳定性C、考察药物制剂稳定性可减少生产的经济损失D、制剂产品从原料合成、剂型设计到制剂生产都要进行稳定性研究E、新药申请必须呈报有关稳定性资料

药品生产企业不得申请委托生产的药品包括()A、中成药制剂B、中药饮片C、各类注射剂D、中药提取物

单选题原料药指用于生产各类制剂的原料药物,是制剂中的有效成分。用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法的认证不需要考虑()A定量限和检测限B精密度C选择性D耐用性E线性与范围

单选题用于生产各类制剂的药物为()A假药B劣药C新药D原料药E中成药

单选题以下哪项属于药品生产企业不得申请委托生产的药品()A中药饮片B中成药制剂C各类注射剂D天然药物提取物E血液制品、疫苗制品

单选题原料药指用于生产各类制剂的原料药物,是制剂中的有效成分。原料药的含量测定应首选()A容量分析法B色谱法C酶分析法D微生物法E生物检定法

多选题浸渍法的应用特点为()A溶剂的用量大,有效成分浸出完全B能直接制得高浓度的制剂C适用于含黏性药物制剂的提取D浸出液的量代表一定的药材量E适用于含新鲜的易于膨胀药物制剂的提取

配伍题未曾在中国境内上市的药品是() |成份与药品标准不符的是() |超过有效期的药品为() |用中药材加工制成的成品为() |用于生产各类制剂的药物为()A假药B劣药C新药D原料药E中成药

单选题原料药指用于生产各类制剂的原料药物,是制剂中的有效成分。鉴别药物时,专属性最强的方法是()A紫外分光光度法B红外分光光度法C荧光法D质谱法E化学法