视网膜色素退行变性可用光学镜片矫正视力。
视网膜色素退行变性可用光学镜片矫正视力。
相关考题：
患儿女，10岁。因双眼视力逐渐下降2年来就诊。无夜盲史。检查：双眼视力为0.1，验光结果：OD：-1.5 DS、OS：-1.75 DS，双眼矫正视力0.2；外眼正常，屈光间质透明，眼底检查未见异常。为进一步诊断，应进行的检查有A、FFAB、B超C、VEPD、ERGE、EOGF、CT目前主要考虑的诊断包括(提示：FFA显示脉络膜湮灭。)A、视网膜色素变性B、Stargardt病C、视锥细胞营养不良D、结晶样视网膜色素变性E、Best氏病F、格子状色素上皮营养不良主要考虑的疾病是(提示：假如闪光视网膜电图检查记录无波形。)A、视网膜色素变性B、Stargardt病C、视锥细胞营养不良D、结晶样视网膜色素变性E、Best氏病F、格子状色素上皮营养不良你主要考虑的疾病是(提示：半年后随访观察，患者双眼视力下降到0.06，眼底检查：双眼黄斑颞侧视网膜出现散在黄色斑点，黄斑色泽正常，中心凹光反射略减弱，其余同初诊时眼底改变。FFA检查：除脉络膜湮灭征征象外。双眼黄斑区及对应于黄斑颞侧的黄色斑点处，出现了斑点状“窗样缺损”荧光损害，荧光异常范围大于眼底检查所见范围。)A、视网膜色素变性B、Stargardt病C、视锥细胞营养不良D、结晶样视网膜色素变性E、Best氏病F、格子状色素上皮营养不良该患者的诊断是A、视网膜色素变性B、Stargardt病C、视锥细胞营养不良D、结晶样视网膜色素变性E、Best氏病F、格子状色素上皮营养不良
关于视网膜色素变性，正确的是( )A．多基因遗传病B．典型患者视网膜可有骨细胞样色素沉着，部分患者色素沉着少，称无色素性视网膜色素变性C．视网膜动脉缩窄，静脉轻度扩张D．VEP呈熄灭型E．原发性视神经萎缩
患儿女，10岁。因双眼视力逐渐下降2年来就诊。无夜盲史。检查：双眼视力为0.1，验光结果：OD://-1.5DS、OS：-1.75DS，双眼矫正视力0.2；外眼正常，屈光间质透明，眼底检查未见异常。主要考虑的疾病是（提示：假如闪光视网膜电图检查记录无波形。）（）。A、视网膜色素变性B、Stargardt病C、视锥细胞营养不良D、结晶样视网膜色素变性E、Best氏病F、格子状色素上皮营养不良
患者，男性，35岁，双眼高度近视。2周前觉右眼下方黑影，3天前视力骤降。检查右眼矫正视力0.01，眼前段(-)，眼底检查如图，首先考虑的诊断是（ ）A、视网膜色素变性B、老年黄斑变性C、视网膜中央动脉栓塞D、视网膜脱离E、高度近视黄斑变性
关于视网膜色素变性，正确的是（）A、多基因遗传病B、典型患者视网膜可有骨细胞样色素沉着，部分患者色素沉着少，称无色素性视网膜色素变性C、视网膜动脉缩窄，静脉轻度扩张D、VEP呈熄灭型E、原发性视神经萎缩
病历摘要：患者男性，23岁，双眼视力下降三年，不伴有红、肿及眼痛症状，夜间视力下降更为明显，曾在当地医院作过治疗，具体用药不详，但无明显疗效。家族中无明显类似病者，父母非近亲结婚。否认有眼外伤、中毒与传染病史。视网膜色素变性不典型表现包含？（）A、无色素性视网膜色素变性B、有出血型视网膜色素变性C、有渗出型视网膜色素变性D、单侧性视网膜色素变性E、双侧性视网膜色素变性F、象限性视网膜色素变性G、上下不全型视网膜色素变性H、中心性或旁中心性视网膜色素变性
单选题患者，男性，35岁，双眼高度近视。2周前觉右眼下方黑影，3天前视力骤降。检查右眼矫正视力0.01，眼前段(-)，眼底检查如图，首先考虑的诊断是（ ）A视网膜色素变性B老年黄斑变性C视网膜中央动脉栓塞D视网膜脱离E高度近视黄斑变性
单选题患儿女，10岁。因双眼视力逐渐下降2年来就诊。无夜盲史。检查：双眼视力为0.1，验光结果：OD://-1.5DS、OS：-1.75DS，双眼矫正视力0.2；外眼正常，屈光间质透明，眼底检查未见异常。该患者的诊断是（）。A视网膜色素变性BStargardt病C视锥细胞营养不良D结晶样视网膜色素变性EBest氏病F格子状色素上皮营养不良
多选题病历摘要：患者男性，23岁，双眼视力下降三年，不伴有红、肿及眼痛症状，夜间视力下降更为明显，曾在当地医院作过治疗，具体用药不详，但无明显疗效。家族中无明显类似病者，父母非近亲结婚。否认有眼外伤、中毒与传染病史。视网膜色素变性不典型表现包含？（）A无色素性视网膜色素变性B有出血型视网膜色素变性C有渗出型视网膜色素变性D单侧性视网膜色素变性E双侧性视网膜色素变性F象限性视网膜色素变性G上下不全型视网膜色素变性H中心性或旁中心性视网膜色素变性