称量前的检查包括()。A、称量物的温度与天平箱内温度是否相等,称量物的外部是否清洁和干燥B、天平箱内、秤盘上是否清洁。如有灰尘,用毛刷刷净C、天平位置是否水平D、被称物应有合适的器皿盛装。挥发性、腐蚀性的物品必须密封加盖

称量前的检查包括()。

  • A、称量物的温度与天平箱内温度是否相等,称量物的外部是否清洁和干燥
  • B、天平箱内、秤盘上是否清洁。如有灰尘,用毛刷刷净
  • C、天平位置是否水平
  • D、被称物应有合适的器皿盛装。挥发性、腐蚀性的物品必须密封加盖

相关考题:

在摩尔气体常数的测定中,所用锌片 ( ) A.称量后必须用砂纸擦去表面氧化膜B.称量前必须用砂纸擦去表面氧化膜C.称量后必须用纸擦净表面D.称量前必须用纸擦净表面

溶液剂溶解法制备过程是A.药物的称量→溶解→过滤→稀释→包装B.药物的称量→溶解→稀释→质量检查→包装C.药物的称量→溶解→稀释→过滤→包装D.药物的称量→溶解→过滤→质量检查→包装E.药物的称量→溶解→质量检查→过滤→包装

注射剂一般生产过程是A.原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装B.原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装C.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装D.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装E.原辅料前处理叶称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装

每次称量前应进行自校处理后再进行称量操作是确保称量无误的关键步骤。() 此题为判断题(对,错)。

注射剂的一般生产过程包括A.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灭菌、灌封、质量检查、包装B.原辅料和容器的前处理、配制、称量、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装C.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装D.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、包装、质量检查E.原辅料和容器的前处理、称量、灭菌、过滤、灌封、配制、质量检查、包装

溶液剂溶解法制备过程是A、药物的称量-溶解-过滤-质量检查-包装B、药物的称量-溶解-稀释-质量检查-包装C、药物的称量-溶解-稀释-过滤-包装D、药物的称量-溶解-过滤-稀释-包装E、药物的称量-溶解-质量检查-过滤-包装

溶液剂制备工艺过程为( )A.附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装B.附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装C.附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查一包装D.附加剂、药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装E.附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→灭菌→包装

分析天平的称量方法包括( )、递减称量法和固定质量称量法

溶液剂制备工艺过程为A:附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装B:附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装C:附加剂、药物的称量—溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装D:附加剂、药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装E:附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→灭菌→包装

注射剂一般生产过程是A.原辅料和容器的前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装B.原辅料和容器的前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装C.原辅料和容器的前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装D.原辅料和容器的前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装E.原辅料和容器的前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装

关于分析天平的使用描述不正确的是()。A、分析天平称量前应检查和调节天平的水平状态B、热的或过冷的物体称量前,应先在干燥器中放置至室温C、做同一实验中,应尽量使用不同天平,以减小误差D、分析天平称量时,切忌超载

以下关于天平使用错误的是()。A、使用天平前必须检查天平是否在有效期内B、称量前必须检查天平是否处于水平状态C、被称物需要放在秤盘的中央D、电子天平不用预热直接就可以称量

下列叙述中不属于复核原始记录时注意事项的是()。A、在复核称量记录前,应查看标准规定的称量精度B、在复核称量记录时,要复核是否记录天平的编号C、检查操作人员是否填写天平运行记录D、检查复核称量数据

在摩尔气体常数的测定中,所用锌片()A、称量后必须用砂纸擦去表面氧化膜B、称量前必须用砂纸擦去表面氧化膜C、称量后必须用纸擦净表面D、称量前必须用纸擦净表面

使用天平前必须检查是否()。称量物品的重量不得超过天平的()。

电光天平在称量前通常需要先检查完好情况,整洁内部及两边托盘,然后调整(),最后调()。

直接称量法包括:常规称量、固定量称量和减量称量。

称量瓶在使用前要()、(),然后再放称量物。

称量悬浮物前应检查分析天平是否()、()、()、()。若用双盘天平称量,应注意影响称量准确度的关键因素,即天平的不等臂性。无论使用何种天平都应()年检定一次,其检定指标是天平的()、()、灵敏性。

判断题直接称量法包括:常规称量、固定量称量和减量称量。A对B错

填空题使用天平前必须检查是否()。称量物品的重量不得超过天平的()。

填空题称量样品前必须检查天平的水平状态,用()调节水平。

多选题称量前的检查包括()。A称量物的温度与天平箱内温度是否相等,称量物的外部是否清洁和干燥B天平箱内、秤盘上是否清洁。如有灰尘,用毛刷刷净C天平位置是否水平D被称物应有合适的器皿盛装。挥发性、腐蚀性的物品必须密封加盖

单选题关于分析天平的使用描述不正确的是()。A分析天平称量前应检查和调节天平的水平状态B热的或过冷的物体称量前,应先在干燥器中放置至室温C做同一实验中,应尽量使用不同天平,以减小误差D分析天平称量时,切忌超载

填空题称量瓶在使用前要()、(),然后再放称量物。

填空题称量悬浮物前应检查分析天平是否()、()、()、()。若用双盘天平称量,应注意影响称量准确度的关键因素,即天平的不等臂性。无论使用何种天平都应()年检定一次,其检定指标是天平的()、()、灵敏性。

单选题注射剂一般生产过程是()A原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装B原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装C原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装D原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装E原辅料前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装