药品标准中的鉴别项用于药品的()。 A、杂质限量B、真伪判断C、优劣评价D、纯度和品质检定
药品质量标准中的鉴别试验是判断()。 A、已知药品的真伪B、未知药品的真伪C、药品的纯度D、药品的稳定性
非处方药分为甲、乙两类的根据是A.药品纯度B.药品价格C.药品的剂型D.药品的稳定性E.药品的安全性
药品质量标准中的鉴别试验是判断( )。A 已知药品的真伪B 未知药品的真伪C 药品的纯度D 药品的疗效
药品质量标准中鉴别试验是判断A．已知药品的真伪B．未知药品的真伪C．药品的纯度D．药品的疗效E．药品的稳定性
药品检验所对某药厂生产的药品进行检验A、静态常规检验B、动态分析监控C、药品的真伪鉴定D、药品纯度控制E、药品有效成分的测定
允许采用一般的化学药品或化学试剂代替符合纯度要求的药品。（）
药品按纯度分为（）。A、优级纯B、分析纯C、化学纯D、试剂试剂E、生物试剂
将纯度轴由鲜到灰分为11级，对比颜色的纯度在3级到8级之间的称为纯度的长对比。
实验药品按纯度级别分为五级分别为GR、AR、CP、LR、BR。
药品按纯度分为五级，分别是（）。A、优级纯B、化学纯C、实验试剂D、生物试剂E、分析纯F、标准物质
药品质量标准中的鉴别试验是判断（ ）A、已知药品的真伪B、未知药品的真伪C、药品的纯度D、药品的疗效E、药品的稳定性
药品的杂质检查（）A、静态常规检验B、动态分析监控C、药品检验的目的D、药物纯度控制E、药品有效成分的测定
煮炉药品按（）的纯度计算。A、100%B、90%C、80%D、70%
热原检查主要用以评价（）A、药品的安全性B、药品的真伪C、药品的纯度D、药品的有效性E、药品的均一性
杂质检查用以评价（）A、药品的安全性B、药品的真伪C、药品的纯度D、药品的有效性E、药品的均一性
含量测定主要判断（）A、药品的真伪B、药品的纯度C、两者均是D、两者均不是
动物试验及临床疗效主要用以评价（）A、药品的安全性B、药品的真伪C、药品的纯度D、药品的有效性E、药品的均一性
海洛因根据其纯度不同分为1号、2号、3号、4号，号码越大（）。A、纯度越高B、纯度越低
单选题动物试验及临床疗效主要用以评价（）A药品的安全性B药品的真伪C药品的纯度D药品的有效性E药品的均一性
多选题药品按纯度分为五级，分别是（）。A优级纯B化学纯C实验试剂D生物试剂E分析纯F标准物质
单选题杂质检查用以评价（）A药品的安全性B药品的真伪C药品的纯度D药品的有效性E药品的均一性
单选题药品质量标准中的鉴别试验是判断（）。A已知药品的真伪B未知药品的真伪C药品的纯度D药品的疗效E药品的稳定性
单选题鉴别试验主要用以评价（）A药品的安全性B药品的真伪C药品的纯度D药品的有效性E药品的均一性
多选题药品按纯度分为（）。A优级纯B分析纯C化学纯D试剂试剂E生物试剂
多选题药品的纯度分为（）。A优级纯B分析纯C化学纯D实验试剂E生物试剂