卫生部在公布食品安全国家标准规划、实施计划及制(修)订计划前,应当向()公开征求意见。A、国务院B、人大常委会C、社会D、各省市卫生部门

卫生部在公布食品安全国家标准规划、实施计划及制(修)订计划前,应当向()公开征求意见。

  • A、国务院
  • B、人大常委会
  • C、社会
  • D、各省市卫生部门

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一次性使用无菌医疗器械经营企业无购销记录的如何处罚?

按批签发管理的生物制品在生产、检验完成后,药品生产企业应当填写(),向承担批签发检验或者审核的药品检验机构申请批签发。A、《生物制品批签发申请表》B、《生物制品批签发登记表》C、《生物制品批签发合格证》D、《生物制品批签发不合格通知书》

获证产品的认证委托人提供虚假信息、违规使用禁用物质、超范围使用有机认证标志,或者出现产品质量安全重大事故的,认证机构()内不得受理该企业及其生产基地、加工场所的有机产品认证委托。A、1年B、2年C、3年D、5年

野生或半野生药用动植物的采集应坚持()原则,应有计划地进行野生抚育、轮采与封育,以利生物的繁衍与资源的更新。A、最大持续产量B、绿色可持续C、最大产量D、最大剩有量

提倡由()等单位组成标准起草协作组共同起草标准。A、研究机构B、教育机构C、学术团体D、行业协会

使用食品添加剂的要求是()。A、不应当掩盖食品腐败变质B、不应当掩盖食品本身或者加工过程中的质量缺陷C、不以掺杂、掺假、伪造为目的而使用食品添加剂D、不应当降低食品本身的营养价值

口岸或者边境口岸(食品)药品监督管理局应当对登记备案资料的()、进行审查,并当日作出审查决定。对符合要求的,发出《进口药品通关单》,收回一次性有效批件。A、完整性B、规范性C、真实性D、合法性

根据医疗器械缺陷的严重程度,医疗器械召回分为()召回。A、一级B、二级C、三级D、四级

食品生产者需要延续依法取得的食品生产许可的有效期的,应当在该食品生产许可有效期届满()前,向原发证的食品药品监督管理部门提出申请。A、6个月B、3个月C、2个月D、30个工作日