食品添加剂标签、说明书不得（）。A、含有不真实的内容B、含有夸大的内容C、涉及疾病预防功能D、涉及疾病治疗功能

食品添加剂标签、说明书不得（）。

  • A、含有不真实的内容
  • B、含有夸大的内容
  • C、涉及疾病预防功能
  • D、涉及疾病治疗功能

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负责药物临床试验的研究者应当按有关规定及时将临床试验过程中发生的不良事件上报国家食品药品监督管理局；未发生不良事件的，应将有关情况按（）汇总上报。A、月B、年C、季度D、周
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提倡由（）等单位组成标准起草协作组共同起草标准。A、研究机构B、教育机构C、学术团体D、行业协会
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