在中华人民共和国境内，从事食品生产活动，应当依法取得食品生产许可。食品生产许可的（）及其监督检查，适用《食品生产许可管理办法》。A、申请B、受理C、审查D、决定

在中华人民共和国境内，从事食品生产活动，应当依法取得食品生产许可。食品生产许可的（）及其监督检查，适用《食品生产许可管理办法》。

  • A、申请
  • B、受理
  • C、审查
  • D、决定

相关考题：

申请人或者备案人申请注册或者办理备案，应当遵循医疗器械（）基本要求，保证研制过程规范，所有数据真实、完整和可溯源。A、安全有效B、安全合格C、质量规范D、安全规范
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药品生产、经营企业不得以（）、产品宣传会等方式现货销售药品。A、展示会B、博览会C、交易会D、订货会
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非临床安全性评价研究机构根据工作需要设立相应的实验室；使用有生物危害性的（）等材料应设立专门实验室，并应符合国家有关管理规定。A、动物B、放射性C、微生物D、植物
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易制毒化学品出口许可证实行（）。A、“一批一证”制B、“一证一关”制C、“一证二批”制D、“分批一证”制
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地方各级质量技术监督部门和各地出入境检验检疫机构按照职责分工，依法负责所辖区域内有机产品认证活动的（）工作。A、监督检查B、评定C、统一管理D、行政执法
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许可机关应当自受理食品添加剂生产申请之日起（）内，完成对申请人的实地核查和产品抽样工作，并向申请人发出实地核查结论告知书。核查不合格的，应当说明理由。A、30日B、60日C、90日D、15日
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食品生产者终止食品生产，食品生产许可被撤回、撤销或者食品生产许可证被吊销的，应当在（）工作日内向原发证的食品药品监督管理部门申请办理注销手续。A、10个B、20个C、30个D、60个
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县级以上地方食品药品监督管理部门应当对变更或者延续食品生产许可的申请材料进行审查。申请人声明生产条件未发生变化的，县级以上地方食品药品监督管理部门（）；申请人的生产条件发生变化，可能影响食品安全的，食品药品监督管理部门应当就变化情况进行现场核查。保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品注册或者备案的生产工艺发生变化的，应当先办理注册或者备案变更手续。A、必须进行现场核查B、可以再进行现场核查C、可以不再进行现场核查D、只进行两项现场核查
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医疗器械注册与备案应当遵循（）的原则。A、公开B、公平C、真实D、公正
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