标定滴定液要求初标平均值和复标平均值均相对偏差不得大于()%。

标定滴定液要求初标平均值和复标平均值均相对偏差不得大于()%。


相关考题:

在对标准溶液进行标定时,一般应进行平行试验,当标定的相对偏差不大于()%时,取平均值计算其浓度。 A.0.3;B.0.4;C.0.5;D.1.0。

在对标准溶液标定时,一般应进行平行试验,当标定的相对偏差不大于()%时,取平均值计算其浓度。 A.0.3B.0.4C.0.5D.1

在对标准溶液进行标定时,一般应平行作两份,当标定的相对偏差不大于()%时,取平均值计算其浓度。 A.0.3B.0.4C.0.5

在药品经营质量管理中,特殊滴定液,用量较少的滴定液或使用与标定的温差较大时,应A.即用即标B.每2天标定一次C.每周标定一次D.1个月标定一次E.2个月标定一次

药品检验室使用的滴定液瓶上应有标签并注明标定的:A.产地B.日期C.浓度D.温度E.标定人和复标人签字

标准溶液的标定有用基准物标定和用准确浓度的标液标定两种方法。()

按照GB/T27404的规定,标准溶液的标定应()平行标定。A、双人复标每人四次B、双人复标每人三次C、双人复标每人两次D、双人复标每人五次

新采区、新水平、新阶段的首采工作面要进行电磁辐射幅值、脉冲数平均值的标定。标定时间跨度大于()天,标定监测点大于()个,标定监测点分布范围大于()m。取平均值的()倍作为预警临界值。

用基准物标定法配制的标准溶液,至少平行标定三份,平行标定的相对偏差不大于2%,取其平均值计算溶液的浓度。

在对标准溶液进行标定时,一般应平行作两份,当标定的相对偏差不大于()%时,取平均值计算其浓度。A、0.3B、0.4C、0.5

先按报价由高到低去除进入评标入围环节的投标人数量*()(去尾取整)的最高报价的投标人后(末位投标报价相同的均去除),计算剩余投标人的报价平均值,取平均值以上和以下若干家投标人进入后续评标程序。A、0.05B、0.08C、0.1D、0.15

标准液、滴定液还应当标注最后一次标化的日期和(),并有标化记录;

标定标准溶液的浓度时,要求两人进行试验且每人四次平行测定结果的极差与浓度平均值之比不得大于(),两人共八次平行测定结果的极差与平均值之比不得大于()。

复标时两人平均结果的相对偏差不得超过(),否则要重标。A、0.1%B、0.15%C、0.2%D、0.25%E、3%

滴定液标定中,标定人与复标人之间的相对误差不得超过()。A、0.05%B、0.1%C、0.2%D、0.3%

已标定好的EDTA标液若长期贮存于软玻璃容器中会溶解Ca2+,若用它去滴定铋,则测得铋含量将()。

以标定计算所得平均值和复标计算所得平均值为各自测得值,计算二者的相对偏差,不得超过()%,否则重新标定。A、0.1B、0.15C、0.2D、0.3

在统计工作中,常用的平均值标()。

标定标准滴定溶液的浓度,重复标定不得少于(),单次标定结果与算术平均值之差不得超出算术平均值的(),标准滴定溶液的浓度取()位有效数字。

评标委员会成员对投标文件进行评分时,投标文件各项评分因素得分应以评标委员会各成员的打分()确定。A、加权平均值B、平均值C、总值D、中位数

单选题标定和复标的相对偏差均不得超过()%。A0.1B0.2C0.3D0.4

填空题标准液、滴定液还应当标注最后一次标化的日期和(),并有标化记录;

单选题标定或比较标准滴定溶液浓度时,平行实验不得少于8次,两人各作4次平行测定,每人4次平行测定结果的极差与平均值之比不得大于()。A0.5%B0.1%C1%D0.01%

单选题按照GB/T27404的规定,标准溶液的标定应()平行标定。A双人复标每人四次B双人复标每人三次C双人复标每人两次D双人复标每人五次

填空题新采区、新水平、新阶段的首采工作面要进行电磁辐射幅值、脉冲数平均值的标定。标定时间跨度大于()天,标定监测点大于()个,标定监测点分布范围大于()m。取平均值的()倍作为预警临界值。

判断题用基准物标定法配制的标准溶液,至少平行标定三份,平行标定的相对偏差不大于2%,取其平均值计算溶液的浓度。A对B错

填空题滴定液浓度的标定值应与名义值一致,若不一致时,其最大与最小标定值应在名义值的()之间。以标定计算所得平均值和复标计算所得平均值为各自测得值,计算二者的相对偏差,不得超过(),否则应重新标定。标定系指间接法配制好的滴定液,必须由配制人进行滴定液浓度测定。标定的份数不得少于3份,其相对偏差不得过(),复标系指滴定液经第一人标定后,必须由第二人进行再标定,其标定的份数不得少于3份,其相对偏差不得过()。