车间卫生六洁净内容和要求有哪些？
车间卫生六洁净内容和要求有哪些？
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关于注射剂的生产区域的划分，下列说法正确的是( )A．控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助车间B．注射剂的洗瓶工序应在控制区内完成C．洁净区是指有较高的洁净度要求和较严格菌落数要求的生产或辅助车间D．最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成E．注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成
关于注射剂车间的设计正确的说法是A．人流物流要严格分开B．洁净度要求低的房间布置在内侧或中心位置C．100级洁净室应设地漏D．门的开启方向朝洁净度低的房间E．洁净区有温度湿度的要求，但没有亮度和噪声的要求
下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的（）A、注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区B、一般生产区无空气洁净度要求C、控制区的洁净度要求为100万级D、洁净区的洁净度要求为1万级E、无菌区的洁净度要求为100级
国家卫生计生委发布的《消毒产品生产企业卫生规范》（2009年）自2010年1月1日起施行，要求消毒产品的生产条件与环境必须符合一定的要求，下列说法不正确的是（）A、隐形眼镜护理用品生产（包装除外）、分装应在10万级空气洁净度以上净化车间进行B、皮肤黏膜消毒剂（用于洗手的皮肤消毒剂除外）、皮肤黏膜抗（抑）菌制剂［用于洗手的抗（抑）菌制剂除外］等产品配料、混料、分装工序应在30万级空气洁净度以上净化车间进行C、净化车间应符合《医院洁净手术部建筑技术规范》（GB50333-2002）的要求D、卫生用品生产车间的环境卫生学指标应符合《一次性使用卫生用品卫生标准》（GB15979-2002）及其他国家有关卫生标准、规范的规定E、隐形眼镜护理用品的生产用水应为无菌的纯化水；灭菌剂、皮肤黏膜消毒剂和抗（抑）菌制剂的生产用水应符合纯化水要求
下列关于制药环境空气净化的叙述，不正确的是（）A、洁净车间宜选用层流型洁净系统B、10000级洁净室的洁净度高于100级C、不同级别的洁净车间适应不同剂型和不同工艺的要求D、洁净车间内气压须稍大于一个大气压E、洁净车间内有适宜的温度和湿度
单选题下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的（）A注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区B一般生产区无空气洁净度要求C控制区的洁净度要求为100万级D洁净区的洁净度要求为1万级E无菌区的洁净度要求为100级
单选题下列关于制药环境空气净化的叙述，不正确的是（ ）。A洁净车间宜选用层流型洁净系统B10000级洁净室的洁净度高于100级C不同级别的洁净车间适应不同剂型和不同工艺的要求D洁净车间内气压须稍大于一个大气压E洁净车间内有适宜的温度和湿度
问答题洁净手术室的运行管理要求包括哪些内容？