腹腔CT示脾大,淋巴结活检正常,骨髓涂片增生活跃,原始细胞占0.20 (20%),胞质中可见Auer小体,红系有巨幼样变,并有小巨核细胞,此时的确切诊断是A.急性淋巴细胞性白血病B.急性单核细胞性白血病C.原始细胞过多性难治性贫血D.巨幼细胞性贫血E.转化中原始细胞过多型难治性贫血

腹腔CT示脾大,淋巴结活检正常,骨髓涂片增生活跃,原始细胞占0.20 (20%),胞质中可见Auer小体,红系有巨幼样变,并有小巨核细胞,此时的确切诊断是

A.急性淋巴细胞性白血病

B.急性单核细胞性白血病

C.原始细胞过多性难治性贫血

D.巨幼细胞性贫血

E.转化中原始细胞过多型难治性贫血


相关考题:

MDS的病态造血的骨髓象改变可为A、骨髓红系增生活跃B、可见Auer小体C、红系多偶数核,核碎裂D、可见淋巴样小巨核细胞E、呈裂孔现象

不符合急性淋巴细胞白血病骨髓象特点的是A、以原始及幼稚淋巴细胞增多为主B、原始、幼稚淋巴细胞胞质中可见Auer小体C、原始、幼稚淋巴细胞胞伴有形态异常D、易见篮状细胞E、骨髓有核细胞增生极度或明显活跃

腹腔CT除脾肿大外余无异常,淋巴结活检结构正常,骨髓涂片增生明显活跃,原始细胞占0.21(21%),胞质中可见Auer小体,红系有巨幼样变,并有小巨核细胞,此时的确切诊断是A.急性淋巴细胞性白血病B.急性粒细胞性白血病C.原始细胞过多性难治性贫血D.慢性粒一单细胞性白血病E.转化中原始细胞过多型难治性贫血

女,40岁。反复双下肢瘀点30天。骨髓象示红系细胞增生占40%,幼红细胞可见双核、多核及核质发育不平衡。粒细胞系增生,原始粒细胞+早幼粒细胞为15%,部分细胞可见核分叶过多及胞质中颗粒减少,未见Auer小体。巨核细胞增生,可见小原巨核细胞及明显畸形的巨核细胞。最可能的诊断是 A、MDS-RAB、MDS-RASC、MDS-RAEBD、MDS-CMMLE、MDS-RAEB-T

共用题干骨髓增生极度活跃或明显活跃,骨髓中原始粒细胞占30%~89%(NEC),并可见到早幼粒细胞、中幼粒细胞和成熟粒细脆>10%,约50%病例的白血病细胞内可见到Auer小体。该白血病的原始细胞与急性淋巴细胞白血病原始细胞鉴别可观察A:细胞核形态B:核仁数量C:胞质颜色D:胞体大小E:Phi(φ)小体

MDS的病态造血的骨髓象改变可为A.骨髓红系增生活跃B.可见Auer小体C.红系多偶数核,核碎裂D.可见淋巴样小巨核细胞E.呈裂孔现象

男性,62岁。头晕、乏力半年,低热,四肢酸痛来诊。体检:体温38℃,重度贫血貌,皮肤散在出血点,颈部可扪及花生大小淋巴结2枚,脾肋下2cm。化验:血红蛋白50g/L,白细胞2.3×10/L,血小板25×10/L,血片中有核红细胞,并见巨大红细胞及巨大血小板腹腔CT除脾大外无异常,淋巴结活检结构正常,骨髓涂片增生明显活跃,原始细胞占0.21(21%),胞质中可见Auer小体,红系有巨幼样变,并有小巨核细胞,此时的确切诊断是A.急性淋巴细胞性白血病B.急性粒细胞性白血病C.原始细胞过多性难治性贫血D.慢性粒一单细胞性白血病E.转化中原始细胞过多型难治性贫血

女,40岁。反复双下肢瘀点30天。骨髓象示红系细胞增生占40%,幼红细胞可见双核、多核及核质发育不平衡。粒细胞系增生,原始粒细胞+早幼粒细胞为15%,部分细胞可见核分叶过多及胞质中颗粒减少,未见Auer小体。巨核细胞增生,可见小原巨核细胞及明显畸形的巨核细胞。最可能的诊断是()AMDS-RABMDS-RASCMDS-RAEBDMDS-CMMLEMDS-RAEB-T

女,40岁。反复双下肢瘀点30天。骨髓象示红系细胞增生占40%,幼红细胞可见双核、多核及核质发育不平衡。粒细胞系增生,原始粒细胞+早幼粒细胞为15%,部分细胞可见核分叶过多及胞质中颗粒减少,未见Auer小体。巨核细胞增生,可见小原巨核细胞及明显畸形的巨核细胞。最可能的诊断是()。AMDS-RABMDS-RASCMDS-RAEBDMDS-CMMLEMDS-RAEB-T