有关注射附加剂叙述错误的是()。A、添加适宜的附加剂可提高中药注射剂的有效性、安全性与稳定性B、添加附加剂主要考虑附加剂本身的性质适宜选择C、增溶剂可提高注射剂的澄明度D、抑菌剂不得添加入椎管注射用的注射剂
有关注射附加剂叙述错误的是()。
A、添加适宜的附加剂可提高中药注射剂的有效性、安全性与稳定性
B、添加附加剂主要考虑附加剂本身的性质适宜选择
C、增溶剂可提高注射剂的澄明度
D、抑菌剂不得添加入椎管注射用的注射剂
相关考题：
下列关于中药注射液的叙述，正确的是A、除另有规定外，药材应经提取、纯化制成半成品，以半成品投料B、应根据注射剂的类型和药物的性质，加用适宜的附加剂C、供椎管注射的注射液，可添加少量增溶剂或抑菌剂D、灌装注射液时，应按规定增加附加量E、供配制注射剂的半成品，其重金属含量应大于10ppm
2010年国家食品药品监督管理局组织制定了以下哪几个中药注射剂安全性再评价技术原则()。 A、中药注射剂安全性再评价生产工艺评价技术原则与中药注射剂安全性再评价质量控制评价技术原则B、中药注射剂安全性再评价非临床研究评价技术原则与中药注射剂安全性再评价临床研究评价技术原则C、企业对中药注射剂风险控制能力评价技术原则与中药注射剂安全性再评价风险效益评价技术原则D、中药注射剂风险管理计划指导原则
下列有关注射剂的叙述，不正确的是A、注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌B、注射剂是指供注入人体的无菌药物制剂C、注射剂按分散系统分溶液型、混悬型、乳剂型和注射用无菌粉末四类D、注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH、稳定性、降压物质八项E、注射剂的处方组分通常包括原料药、溶剂及附加剂，生产车间要符合GMP的要求
下列关于中药注射液的叙述，正确的是A. 除另有规定外，药材应经提取、纯化制成半成品，以半成品投料B. 应根据注射剂的类型和药物的性质，加用适宜的附加剂C. 供椎管注射的注射液，可添加少量增溶剂或抑菌剂D. 灌装注射液时，应按规定增加附加量E. 供配制注射剂的半成品，其重金属含量应大于1Oμm
下列有关注射剂的叙述，不正确的是A:注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌B:注射剂是指供注入人体的无菌药物制剂C:注射剂按分散系统分溶液型、混悬型、乳剂型和注射用无菌粉末四类D:注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH、稳定性、降压物质八项E:注射剂的处方组分通常包括原料药、溶剂及附加剂，生产车间要符合GMP的要求
下列关于中药注射液的叙述，正确的是A.除另有规定外，药材应经提取、纯化制成半成品，以半成品投料B.应根据注射剂的类型和药物的性质，加用适宜的附加剂C.供椎管注射的注射液，可添加少量增溶剂或抑菌剂D.灌装注射液时，应按规定增加附加量E.供配制注射剂的半成品，其重金属含量应大于10ppm
关于注射剂叙述错误的是A.溶液型注射剂应澄明B.注射剂所用溶剂必须为水性溶剂C.配制注射剂时，可根据药物的性质加入适宜的附加剂D.在注射剂的生产过程中应尽可能缩短配制时间，防止微生物与热原污染及药物变质E.注射剂的标签或说明书中应标明其中所用辅料的名称
下列关于中药注射液的叙述，正确的是（）A除另有规定外，药材应经提取、纯化制成半成品，以半成品投料B应根据注射剂的类型和药物的性质，加用适宜的附加剂C供椎管注射的注射液，可添加少量增溶剂或抑菌剂D灌装注射液时，应按规定增加附加量E供配制注射剂的半成品，其重金属含量应大于10ppm