临床试验阶段,II期临床的样本量是()。 A、10~50 例B、20~100 例C、100~300例D、300~500例E、1000~5000例

临床试验阶段,II期临床的样本量是()。

A、10~50 例

B、20~100 例

C、100~300例

D、300~500例

E、1000~5000例


相关考题:

根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于 A、I期临床试验B、II期临床试验C、Ⅲ斯临床试验D、Ⅳ期临床试验、E、生物等效性试验

一般使用具有足够样本量的随机盲法对照试验的是A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、生物等效性试验

试验样本数常见病不少于2000例的评价阶段是 A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.临床前试验

根据《药品注册管理办法》,在药物临床 试验中,所采用的具有足够样本量随机盲 法对照试验属于 A. I期临床试验B.II期临床试验 c. III期临床试验D. IV期临床试验E.生物等效性试验

依照《药品注册管理办法》药物治疗作用初步评价阶段是A . I期临床试验 B . II期临床试验 C . III期临床试验 D . IV期临床试验 E .生物等效性试验

依照《药品注册管理办法》药物治疗作用确证阶段是A . I期临床试验 B . II期临床试验 C . III期临床试验 D . IV期临床试验 E .生物等效性试验

在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于()AⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验

治疗作用确证阶段属于()A.I期临床试验B.II期临床试验C.III期临床试验D.IV期临床试验

治疗作用确证阶段属于()A.I期临床试验B.II期临床试验C.III期临床试验D.IV期临床试验E.V期临床试验