特纳综合征身材矮小可能机制( ) A.染色体B.基因C.淋巴D.性激素E.生长激素
特纳综合征身材矮小可能机制( )
A.染色体
B.基因
C.淋巴
D.性激素
E.生长激素
相关考题：
5岁男孩，身材矮小，肥胖，四肢及指短粗，球形晶状体脱位于前房，眼压高。可能的诊断为 ( )A.同型胱氨酸尿症B.Marchesani综合征C.Sturge-Weber综合征D.Axenfeld-Rieger综合征E.Marfan综合征
女，18岁。身高1．40米，月经一直未来潮。智力正常，第二性征未发育。血FSH升高，雌二醇水平低下。最可能的诊断是A．雄激素不敏感综合征B．唐氏综合征C．特纳综合征D．希恩综合征E．多囊卵巢综合征
患者，女，18岁。身高1.40m,月经一直未来潮。智力正常，第二性征未发育，血FSH升高，雌二醇水平低下。最可能的诊断是A、唐氏综合征;B、特纳综合征;C、希恩综合征;D、多囊卵巢综合征;E、雄激素不敏感综合征;
女18岁。身高1.40米，月经一直未来潮。智力正常，第二性征未发育，血FSH升高，雌二醇水平低下。最可能的诊断是A.唐氏综合征B.特纳综合征C.希恩综合征D.多囊卵巢综合征E.雄激素不敏感综合征
患者32岁，两年前分娩时产后大出血、休克，产后无乳汁，出现闭经至今，并伴有毛发脱落，消瘦乏力。最可能为A.阿谢曼(Asherman)综合征B.多囊卵巢综合征C.特纳(Turner)综合征D.希恩(Sheehan)综合征E.Swyer综合征
人类特纳综合征患者，其染色体数为45条。