国家食品药品监督管理局进行 GMP 认证的制剂是A.注射剂B.放射性药品C.规定的生物制品D.外用制剂E.戒毒药品
国家食品药品监督管理局进行 GMP 认证的制剂是
A.注射剂
B.放射性药品
C.规定的生物制品
D.外用制剂
E.戒毒药品
相关考题：
由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是A、生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业B、生产注射剂、片剂和生物制品的药品生产企业C、生产注射剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业D、生产胶囊剂、注射剂和放射性药品的药品生产企业E、生产注射剂、放射性药品和国务院规定的生物制品的药品生产企业
组织对GMP、GSP、GLP、GCP等认证工作的是A．中国药品生物制品检定所B．国家药典委员会C．国家食品药品监督管理局药品审评中心D．国家食品药品监督管理局药品评价中心E．国家食品药品监督管理局药品认证管理中心负责
A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局药品认证中心C.省级药品监督管理局D.省级药品检验所E.中国药品生物制品检定所负责组织对申请GMP、GLP、GCP、GAP认证的药品研究与开发机构、生产企业、经营企业和医疗机构实施现场检查认证工作的是( )
A.省级药品检验所B.中国药品生物制品检定所C.省级药品监督管理局D.国家食品药品监督管理局E.国家食品药品监督管理局药品认证中心以上负责组织对申请GMP、GLP、GCP、GAP认证的药品研究与开发机构、生产企业、经营企业和医疗机构的现场检查认证工作的是
A.医疗用毒性药品、放射性药品B.疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品C.麻醉药品、精神药品D.注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品E.首次在中国销售的药品GMP认证由国家食品药品监督管理局负责的是