转换疗法中氨苄西林舒巴坦常转换为() A.阿莫西林棒酸B.克拉霉素C.多西环素D.头孢克肟
转换疗法中氨苄西林舒巴坦常转换为()
A.阿莫西林棒酸
B.克拉霉素
C.多西环素
D.头孢克肟
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抗菌药物连续反复使用,病原微生物对其敏感性会减弱,产生抗药性。抗菌药物的合理应用已成为全世界的共识。为此,药物学家在不断开发研究,以消除或延缓抗菌药物耐药性的发生。舒巴坦与氨苄西林按1:1形式,以次甲基相连形成双酯结构的前药,在体内非特定酶的作用下使其水解,释放出较高血清浓度的氨苄西林和舒巴坦发挥作用。下列说法正确的是A.舒巴坦属于青霉烷砜结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性B.舒巴坦属于氧青霉烷结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性C.舒巴坦属于碳青霉烯结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性D.舒巴坦属于单环结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性E.舒巴坦属于氨基糖苷结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性
关于β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂类抗菌药物中,仅供静脉使用的是A.替卡西林/克拉维酸B.阿莫西林/克拉维酸C.氨苄西林/舒巴坦D.头孢哌酮/三唑巴坦E.哌拉西林/舒巴坦