临床化学质控品中酶类项目的瓶间CV%一般应小于( )A、1%B、2%C、3%D、4%E、5%

临床化学质控品中酶类项目的瓶间CV%一般应小于( )

A、1%

B、2%

C、3%

D、4%

E、5%

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下列对临床化学质控品要求的描述，错误的是( )A、人血清基质B、到实验室后的有效期应在2年以上C、无传染性D、添加剂和抑菌剂的数量尽可能少E、瓶间变异小

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临床化学质控品要求：冻干品复溶后的稳定性，-20℃时一般不应小于( )A、5天B、10天C、15天D、20天E、25天

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临床化学质控品要求：冻干品复溶后的稳定性，2～8℃时一般不应小于( )A、24小时B、36小时C、18小时D、12小时E、48小时

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质控物选择时，作为较理想的临床化学质控品应该具备以下哪项特征A、无基质效应B、添加剂和调制物的数量尽可能多C、瓶间变异小D、冻干品复溶后稳定性差E、到实验室后有效期应在1年以内

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临床化学质控品要求：冻干品复溶后的稳定性，2～8℃时一般不应小于（）A24小时B36小时C18小时D12小时E48小时

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临床化学质控品要求：冻干品复溶后的稳定性，-20℃时一般不应小于（）A5天B10天C15天D20天E25天

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临床化学质控品中酶类项目的瓶间CV%一般应小于（）A1%B2%C3%D4%E5%

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下列对临床化学质控品要求的描述，错误的是（）A人血清基质B到实验室后的有效期应在2年以上C无传染性D添加剂和抑菌剂的数量尽可能少E瓶间变异小

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作批内重复性试验，一般要求CV值小于（）A1%B2%C3%D4%E5%

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