怀疑先天性代谢缺陷病时首选基因测序。() 此题为判断题(对，错)。

怀疑先天性代谢缺陷病时首选基因测序。()

此题为判断题(对，错)。

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先天性心脏病致病遗传因素有A、单基因突变B、多基因突变C、染色体畸变D、代谢疾病E、宫内感染
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21-三体综合征属于( )。A、染色体病B、性连锁遗传病C、先天性代谢缺陷病D、神经管缺陷病E、X连锁隐性遗传病
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原发性血脂异常的发病机制是A、先天性基因缺陷B、遗传性脂代谢紊乱C、饮食结构异常D、药物影响E、肝脏疾病影响
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先天性代谢缺陷病是新生儿期的常见病。() 此题为判断题(对，错)。
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21-三体综合征属于( )A、染色体疾病B、单基因遗传病C、多基因遗传病D、免疫缺陷病E、遗传代谢病
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糖原累积病是何种病A、糖原合成代谢障碍病B、体内糖原贮积过多病C、糖原分解代谢障碍病D、体内糖原贮积量过少病E、先天性糖代谢酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病
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糖原累积病是何种病A、体内糖原贮积量过少病B、先天性糖代谢酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病C、糖原合成代谢障碍病D、体内糖原贮积过多病E、糖原分解代谢障碍病
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21-三体综合征属于（）A染色体病B性连锁遗传病C先天性代谢缺陷病D神经管缺陷病EX连锁隐性遗传病
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编码酶蛋白的基因突变，可使酶功能异常或缺如，导致代谢紊乱或代谢中断，从而引起先天性代缺陷谢病。（）
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