未经批准进口少量境外已合法上市的药品,情节较轻的,( )处罚。 A、应当减轻B、应免予C、可以依法减轻D、可以依法免予
未经批准进口少量境外已合法上市的药品,情节较轻的,( )处罚。
A、应当减轻
B、应免予
C、可以依法减轻
D、可以依法免予
相关考题：
药品再注册申请，是指A、未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请B、生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请C、境外已上市的药品在中国境内上市销售的注册申请D、是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请E、药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请
药品再注册申请，是指A. 生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请B. 境外已上市的药品在中国境内上市销售的注册申请C. 是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后。改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请D. 药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请E. 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请
药品再注册申请，是指A.生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请B.是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请C.境外已上市的药品在中国境内上市销售的注册申请D.未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请E.药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请
药品再注册申请，是指A.未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请B.生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请C.境外已上市的药品在中国境内上市销售的注册申请D.是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请E.药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请
药品再注册申请，是指A.药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请B.境外已上市的药品在中国境内上市销售的注册申请C.未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请D.是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请E.生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
根据新修订的《药品管理法》，下列进口药品违法事件，情节较轻的，可以依法减轻或者免予处罚的是A.未经批准进口少量境外已合法上市的药品B.未取得药品批准证明文件进口药品C.进口疗效不确切危害人体健康的药品D.进口不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品
根据《药品管理法》，未经批准进口药品可以依法减轻或免予处罚的是（）A.进口少量境外已合法上市的药品，且情节较轻的B.进口大量境外已合法上市的药品，且情节较轻的C.进口少量境外已合法上市的药品，且情节严重的D.进口大量境外已合法上市的药品，且情节严重的
10、未经批准进口少量境外已合法上市的药品，情节较轻的，可以依法减轻或者免予处罚。