根据《药品管理法》规定，国家实施药品不良反应应A、监测制度B、报告制度C、审查制度D、登记制度

根据《药品管理法》规定，国家实施药品不良反应应

A、监测制度

B、报告制度

C、审查制度

D、登记制度

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第 7 题 药品管理法规定，国家实行药品不良反应（　　）A．监测制度B．报告制度C．审查制度D．登记制度E．备案制度
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药品管理法规定,国家实行药品不良反应的A.公告制度B.报告制度C.审批制度SX 药品管理法规定，国家实行药品不良反应的A.公告制度B.报告制度C.审批制度D.调查制度E.评价制度
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《药品管理法》规定，国家实行药品不良反应A．监测制度B．报告制度C．审查制度D．登记制度E．备案制度
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行A.报告制度B.评价、分析制度C.登记制度D.自愿呈报制度E.核查制度
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药品管理法规定，国家实行药品不良反应A．监测制度B．报告制度C．审查制度D．登记制度E．备案制度
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行A．报告制度B．评价、分析制度C．登记制度D．自愿呈报制度E．核查制度
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药品管理法规定,国家实行药品不良反应A.监测制度B.报告制度C.审批制度SXB 药品管理法规定，国家实行药品不良反应A.监测制度B.报告制度C.审批制度D.公告制度E.评价制度
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药品管理法规定，国家实行药品不良反应A:监测制度B:报告制度C:审批制度D:公告制度E:评价制度
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药品管理法规定，国家实行药品不良反应A.监测制度B.报告制度C.审查制度D.登记制度E.备案制度
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