舒巴坦为酶抑制剂,仅用于哪一菌属感染的联合用药()。 A.不动杆菌属B.链球菌属C.葡萄球菌属D.肠球菌属

舒巴坦为酶抑制剂,仅用于哪一菌属感染的联合用药()。

A.不动杆菌属

B.链球菌属

C.葡萄球菌属

D.肠球菌属


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治疗不动杆菌属所致的医院获得性肺炎,宜选药物( ) A、氨苄西林/舒巴坦,头孢哌酮/舒巴坦B、糖肽类、利奈唑胺C、磷霉素,利福平,SMZ/TMP与糖肽类联合,不宜单用D、甲硝唑,克林霉素E、β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂

治疗不动杆菌属所致的医院获得性肺炎,宜选药物()。 A、氨苄西林/舒巴坦,头孢哌酮/舒巴坦B、糖肽类、利奈唑胺C、磷霉素,利福平,SMZ/TMP与糖肽类联合,不宜单用D、甲硝唑,克林霉素E、β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂

有关他唑巴坦描述错误的是()。A.抑酶作用较舒巴坦强B.对沙雷菌的作用强C.抑酶作用是不可逆的D.对铜绿假单胞菌的作用弱E.为舒巴坦的衍生物

关于β内酰胺酶抑制剂说法错误的是( )A.用于临床的β内酰胺酶抑制剂主要有舒巴坦、克拉维酸、三唑巴坦(他唑巴坦)B.β内酰胺酶抑制剂均属于不可逆竞争抑制剂和自杀性抑制剂C.β内酰胺酶抑制剂通过与β内酰胺类抗生素竞争酶的活性部位,发生不可逆反应,使酶失活D.三唑巴坦(他唑巴坦)对金葡菌所产生的青霉素酶具较强的抑制作用E.克拉维酸可以透过血脑屏障,故含克拉维酸的复合剂可用于中枢神经系统感染

下列关于β内酰胺酶抑制剂复合剂说法正确的是( )A.头孢哌酮-舒巴坦中舒巴坦可增强头孢哌酮对葡萄球菌属、肠杆菌科细菌、脆弱类杆菌等的活性B.头孢哌酮-舒巴坦适用于敏感菌所致中枢神经系统感染C.氨苄西林-舒巴坦适用于铜绿假单胞菌与阴沟杆菌等所致的感染D.氨苄西林-舒巴坦不适用于敏感菌所致中枢神经系统感染E.阿莫西林-克拉维酸适用于肠杆菌属、假单胞菌属、MRSA与中枢神经系统感染

β-内酰胺酶抑制剂的抑酶活性由强到弱的顺序是( ) A.他唑巴坦>克拉维酸>舒巴坦B.舒巴组>克拉维酸>他唑巴组C.他唑巴坦>舒巴坦克拉维酸D.舒巴组>他唑巴组>克拉维酸E.克拉维酸>舒巴坦>他唑巴坦

β-内酰胺酶抑制剂的抑酶活性由强到弱的顺序是( )A.他唑巴坦>克拉维酸>舒巴坦B.舒巴坦>克拉维酸>他唑巴坦C.他唑巴坦>舒巴坦>克拉维酸D.舒巴坦>他唑巴坦>克拉维酸E.克拉维酸>舒巴坦>他唑巴坦

注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25g(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。临床用于产酶耐药菌引起的中重度感染性疾病。关于复方制剂美洛西林/舒巴坦的说法,正确的是A.美洛西林为"自杀性"β-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来,抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氨肟基,对β-内酰胺酶具有高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素

注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25g(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。临床用于产酶耐药菌引起的中重度感染性疾病。根据化学结构舒巴坦属于A.碳青霉烯类抗生素B.青霉素类抗生素C.头孢类抗生素D.青霉烷砜抗生素E.β-内酰胺酶抑制剂类抗生素