我国地方行政立法的主体包括：()A、省、自治区、直辖市人民政府B、省、自治区、直辖市人民政府所在地的市人民政府C、国务院批准的较大市的人民政府D、国务院批准的较大市的人大
我国地方行政立法的主体包括：()
A、省、自治区、直辖市人民政府
B、省、自治区、直辖市人民政府所在地的市人民政府
C、国务院批准的较大市的人民政府
D、国务院批准的较大市的人大
相关考题：
我国地方政府规章的制定主体有( ) A.省、自治区、直辖市人民政府B.省、自治区人民政府所在地的市人民政府C.国务院批准的较大市的人民政府D.经济特区所在地的市人民政府E.民族自治地方所在地的市人民政府
医疗机构配制制剂A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准B、须经国务院卫生行政部门批准C、须经国务院药品监督管理部门批准D、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
根据我国《立法法》规定，哪些立法主体拥有制定地方性法规的权限（ ）A.县级以上人民政府B.省、自治区、直辖市人大及其常委会C.由国务院批准的较大的市的人大及其常委会D.省、自治区、直辖市人民政府
行政立法主体，是指依法取得行政立法权，可以制定行政法规或行政规章的国家行政机关，下列选项中，属于我国行政立法的主体的是（ ）。A.全国人民代表大会B.省、自治区、直辖市的人民代表大会C.县级人民政府D.省、自治区人民政府所在地的市的人民政府
医疗机构配制制剂A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准B.须经国务院卫生行政部门批准C.须经国务院药品监督管理部门批准D.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
医疗机构配制制剂A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准B.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准D.须经国务院药品监督管理部门批准E.须经国务院卫生行政部门批准
在我国，制定地方规章的主体有（ ）。A.省、自治区政府所在地的市的人民政府B.省、自治区政府所在地的市的人大及常委会C.国务院批准的较大的市的人大及人民政府D.省、自治区、直辖市的人民政府