B淋巴细胞表面的抗原结合分子是A、CD33B、CD7C、CD19D、CD41E、SmIg

B淋巴细胞表面的抗原结合分子是

A、CD33

B、CD7

C、CD19

D、CD41

E、SmIg


相关考题:

最适宜用来识别原始粒细胞的白细胞分化抗原(CD)的是( )A、CD33B、CD3C、CD19D、CD41E、CD44

Burkitt淋巴瘤CD抗原阳性的是A、CD2B、CD7C、CD19D、CD20E、CD38

B细胞活化所需的双信号是()。 A、BCR-抗原表位,BCR-MHC-I类分子结合B、BCR-抗原表位,mIg-MHC-II类分子结合C、CD79与抗原表位结合D、BCR-抗原表位,CD40-CD40LE、半抗原决定簇-MHC-II类分子结合

最适宜用来识别原始巨核细胞的白细胞分化抗原(CD)的是( ) A、CD33B、CD3C、CD19D、CD41E、CD44

原始巨核细胞的免疫标志是A:CD33B:CD3C:CD19D:CD41E:CD4

A.膜表面免疫球蛋白(SmIg)B.磷脂酶DC.T细胞受体(TCR)D.CD56、CD16a、CD57等E.慢反应物质(SRS-A)T淋巴细胞表面的抗原结合分子是

14、哺乳动物细胞不能将脂类抗原加工处理成与MHC分子结合的多肽, 因此脂类抗原不能被MHC分子限制的T淋巴细胞识别,但脂类抗原可与表达于专职性抗原递呈细胞表面的CD1分子结合而被提呈。

TCR 的双识别是指:A.同时识别 MHC I 类分子和 MHC II 类分子B.同时识别抗原分子的T淋巴细胞表位和B淋巴细胞表位C.同时识别抗原肽和SmIg 的复合物D.同时识别抗原肽 – MHC I/II 类分子复合物E.同时识别Iga和Igb

哺乳动物细胞不能将脂类抗原加工处理成与MHC分子结合的多肽, 因此脂类抗原不能被MHC分子限制的T淋巴细胞识别,但脂类抗原可与表达于专职性抗原递呈细胞表面的CD1分子结合而被提呈。