黄体酮的含量测定方法如下。内标溶液的制备方法：取己烯雌酚25.0 mg，置于25 ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。测定：取黄体酮对照品25.6 mg，置于25 ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取该溶液与内标溶液各5 ml，置于25 ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀。取5 μl注入液相色谱仪，记录色谱图，测得黄体酮峰面积为537 808，己烯雌酚峰面积为503 246。另取样品24.6 mg，按同法测定。记录色谱图，测得黄体酮峰面积为519 397，己烯雌酚峰面积497 048。黄体酮的百分含量为A、93.6%B、95.7%C、96.1%D、101.7%E、106.9%F、108.3%高压液相色谱法（HPLC）测定甾体激素类药物含量时，常用的检测器是A、荧光检测器B、紫外检测器C、示差折光检测器D、电化学检测器E、质谱检测器F、红外检测器鉴别黄体酮灵敏、专属又简便的试剂是A、间二硝基苯B、异烟肼C、亚硝基铁氢化钠D、硝酸银E、重氮苯磺酸F、甲基硅氧烷用高效液相色谱法测定含量时，常选的通用色谱柱有A、硅胶B、氨基硅胶C、氰基硅胶D、甲基硅氧烷E、十八烷基硅烷键合硅胶F、苯基硅胶
黄体酮的含量测定方法如下。内标溶液的制备方法：取己烯雌酚25.0 mg，置于25 ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。测定：取黄体酮对照品25.6 mg，置于25 ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取该溶液与内标溶液各5 ml，置于25 ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀。取5 μl注入液相色谱仪，记录色谱图，测得黄体酮峰面积为537 808，己烯雌酚峰面积为503 246。另取样品24.6 mg，按同法测定。记录色谱图，测得黄体酮峰面积为519 397，己烯雌酚峰面积497 048。黄体酮的百分含量为A、93.6%
B、95.7%
C、96.1%
D、101.7%
E、106.9%
F、108.3%
高压液相色谱法（HPLC）测定甾体激素类药物含量时，常用的检测器是A、荧光检测器
B、紫外检测器
C、示差折光检测器
D、电化学检测器
E、质谱检测器
F、红外检测器
鉴别黄体酮灵敏、专属又简便的试剂是A、间二硝基苯
B、异烟肼
C、亚硝基铁氢化钠
D、硝酸银
E、重氮苯磺酸
F、甲基硅氧烷
用高效液相色谱法测定含量时，常选的通用色谱柱有A、硅胶
B、氨基硅胶
C、氰基硅胶
D、甲基硅氧烷
E、十八烷基硅烷键合硅胶
F、苯基硅胶
相关考题：
黄体酮的含量测定：精密称取己烯雌酚25.14mg，至25mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。精密称取黄体酮对照品25.08mg，至25mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液与内标溶液各5mL，至25mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，取5μL进高效液相色谱仪，测得黄体酮峰面积为503728，己烯雌酚峰面积为635094。精密称取黄体酮样品25.21mg，同上法操作，测定，测得黄体酮峰面积为510035，己烯雌酚峰面积为640015。试计算供试品中黄体酮的百分含量。
黄体酮的含量测定:精密称取己烯雎酚25.14mg，至25mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。精密称取黄体酮对照品25.08mg，至25mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液与内标溶液各5mL,至25mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，取5μL进高效液相色谱仪，测得黄体酮峰面积为503728,己烯雌酚峰面积为635094。精密称取黄体酮样品25.21mg，同上法操作，测定，测得黄体酮峰面积为510035，已烯雌酚峰面积为640015。试计算供试品中黄体酮的百分含量。
醋酸地塞米松注射液的含量测定：精密称取醋酸地塞米松对照品25.3mg，加无水乙醇溶解并稀释至100ml，摇匀，即得对照品溶液；另精密量取本品适量(相当于醋酸地塞米松25mg)，置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，过滤，即得供试品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各1ml，分别精密加无水乙醇9ml与氯化三苯四氮唑试液1ml，摇匀，再精密加氢氧化四甲基铵试液1ml。摇匀，在25℃暗处放置40～50分钟，在485nm的波长处测定吸收度。测得对照品溶液与供试品溶液的吸收度分别为0.478和0.468。本品的百分含量为A．0.00985B．0.00991C．0.985D．0.991E．0.01027
盐酸氯丙嗪片的含量测定：取本品(标示量为25mg/片)10片，去糖衣后精密称定，重05130g，研细，称取片粉00206g，置l00ml量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)70ml，振摇使盐酸氯丙嗪溶解，用溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤渡5ml，置l00ml量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀，于254nm波长处测定吸光度为0453，按吸收系数计算每片含量按标示量计算的百分含量。
精密称取硫喷妥钠供试品100 mg，置于200 ml量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液5 ml，转移至500 ml量瓶中，用氢氧化钠稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥标准品适量，配成5 μg/ml的对照品溶液。在304 nm波长处测定其吸光度，对照液的吸光度为0.486，供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。本实验采用的方法是A、标准曲线法B、内标法C、归一化法D、外标法E、对照法硫喷妥钠的百分含量为A、82.61%B、90.12%C、95.43%D、98.32%E、98.65%
处方：己烯雌酚0．5g；苯甲醇0．5g；注射用油加至1000ml。关于上述己烯雌酚注射液叙述正确的是( )A、为注射用油溶液B、150℃灭菌1小时C、180℃灭菌1小时D、苯甲醇可起到局部止痛的作用E、操作过程中应避免带入水分
以下某片剂的测定数据如下： 对照品溶液的制备：精密称取黄芩苷对照品15.13mg，置250ml量瓶中，加甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，再精密量取25ml，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀即得。 供试品溶液的制备：取本品20片(包衣片除去包衣)，精密称定，重量为4.4041g，研细，取样1为0.6152g，样2为0.6258g，置锥形瓶中，加70%乙醇30ml，超声处理(功率250W，频率33kHz)20分钟，放冷，滤过，滤液置100ml量瓶中，用少量70%乙醇分次洗涤容器和残渣，洗液滤入同一量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀，精密量取2ml置10ml量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀，即得。 测定法：分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 对照品峰面积为：183.9675 样品1的峰面积为：277.296，样品2的峰面积为284.534 计算该片剂每片含黄芩苷多少毫克?
盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下：取10片，除去包衣后，精密称定，研细，精密称取适量，置100mL量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）70mL，振摇使溶解，并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5mL，置另一100mL量瓶中，用同一溶剂稀释至刻度，摇匀，于254nm波长处测定吸收度，按百分吸收系数为915，计算盐酸氯丙嗪片的含量。已知：称取片粉重量0.0203g，10片重0.5130g，测得吸收度为0.450，片剂规格25mg。