国家实行兽用（ ）分类管理制度A、处方药和非处方药B、化学药和合成药C、西兽药和中兽药D、传统药和现代药E、医院药和柜台药
国家实行兽用（ ）分类管理制度
A、处方药和非处方药
B、化学药和合成药
C、西兽药和中兽药
D、传统药和现代药
E、医院药和柜台药
相关考题：
《兽药管理条例》第四十九条禁止性的规定是( )A.禁止将原料药拆零销售或者销售给生产企业以外的单位B.①禁止将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人;②禁止未经兽医开具处方销售、购买、使用国务院兽医行政管理部门规定实行处方药管理的兽药C.①禁止将原料药拆零销售;②禁止未经兽医开具处方销售、使用兽药D.①禁止将原料药拆零销售的;②禁止未经兽医开具处方购买、使用处方药管理的兽药E.①禁止将兽用原料药拆零销售;②禁止未经兽医开具处方销售、使用处方兽药
兽药经营企业应配备有药学专业知识的人员，销售兽药时必须( )，注明兽用中药材的产地。禁止兽药经营企业销售人用药品和假、劣兽药。销售兽用处方药的，应当遵守兽用处方药管理办法，不得将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人。兽药经营企业要遵守兽用处方药管理办法，未经执业兽医开具处方不得销售农业部规定实行处方药管理的兽药。A.向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项B.向购买者、使用者提供兽药的批准文号、用法、用量和注意事项C.向购买者提供兽药的批准文号、兽药说明书和注意事项D.向购买使用者说明兽药的功能主治、使用期、用量和注意事项
根据《兽用处方药和非处方药管理办法》,执业兽医发现不适合按兽用非处方药管理的兽药应当报告,接受报告的法定主体是()。 A、该兽药的生产企业B、该兽药的经营企业C、执业兽医师所在的动物诊疗机构D、当地兽医行业协会E、当地兽医行政管理部门
当看到兽用标识、兽药名称、适应证、含量/包装规格、批准文号、生产日期、生产批号、有效期、生产企业信息等，可判断是( )A.兽药外包装标签B.兽药内包装标签C.中兽药说明书D.兽药原料药标签E.兽用化学药品说明书当看到：兽药名称、包装规格、生产日期、生产批号、有效期、运输注意事项、贮藏、批准文号、生产企业信息等，可判断是( )A.兽药外包装标签B.兽药内包装标签C.中兽药说明书D.兽药原料药标签E.兽用化学药品说明书当看到：兽用标识、兽药名称、主要成分、性状、功能与主治、用法与用量、不良反应、注意事项、有效期、规格、C藏、批准文号、生产企业信息等，可判断是( )A.兽药外包装标签B.兽药内包装标签C.中兽药说明书D.兽药原料药标签E.兽用化学药品说明书请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
不符合销售兽药管理制度的是A、兽药经营企业应配备有药学专业知识的人员B、禁止兽药经营企业销售人用药品C、不得将兽用原料药销售给兽药生产企业D、不得销售未经执业兽医师开具处方的处方药品E、禁止兽药经营企业销售假、劣兽药
兽药经营质量管理规范规定兽药的陈列和储存要求不包括A、待检兽药、合格兽药、不合格兽药、退货兽药分区存放B、兽用处方药和非处方药分考储存C、同一企业的同一批号的产品集中存放D、内用兽药与外用兽药分开存放E、价格相等或相似的兽药集中存放