药品外包装盒上应有（ ）。A．药品名称B．适应病症C．批准文号D．注册商标E．生产厂家

药品外包装盒上应有（ ）。

A．药品名称

B．适应病症

C．批准文号

D．注册商标

E．生产厂家

相关考题：

生产中成药应有国务院药品监督管理部门发给的 ( )A.药品注册商标B.药品批准文号C.《药品经营许可证》D.《药品生产许可证》E.《医疗机构制剂许可证》
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生产中成药应有国务院药品监督管理部门发给的A.《药品经营许可证》B.《药品生产许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.药品注册商标E.药品批准文号
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“三无”药品指A．无批准文号、无注册商标、无厂牌的药品B．无药品标签、无注册商标、无药品说明书的药品C．无批准文号、无药品标签、无药品说明书的药品D．无药品标签、无批准文号、无厂牌的药品E．无批准文号、无厂牌、无药品说明书的药品
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药品标签一般应包括( )。A.制造方法与工艺条件、药品化学结构、常用名称B.主要成分含量、品名、注册商标、批准文号C.主治、用量、用法、生产批号、生产厂家
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患者用药咨询内容不包括（ ）。A．药品名称B．适应病症C．用药禁忌D．药品剂型E．有无替代药物或其他疗法
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药品外包装上应有A:通用药名B:适应病症C:功能主治D:用法用量E:批号效期
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A.《药品经营许可证》B.《药品生产许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.药品注册商标E.药品批准文号生产中成药应有国务院药品监督管理部门发给的( )
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A.《医疗机构制剂许可证》B.药品注册商标C.《药品经营许可证》D.《药品生产许可证》E.药品批准文号生产中成药应有国务院药品监督管理部门发给的( )
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A.《药品生产许可证》B.《医疗机构制剂许可证》C.《药品经营许可证》D.药品批准文号E.药品注册商标生产中成药应有国务院药品监督管理部门发给的( )
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